Гендерна селекція
Гендерна селекція - це процедура, яка дозволяє пацієнтам вибирати стать своєї дитини. Вибір статі дитини також називається балансуванням сім'ї і доступний пацієнтам шляхом тестування методом NGS або FISH під час циклу запліднення in vitro (ЕКЗ).
Як проходить процедура?
Висококваліфікований ембріолог з використанням лазера і мікроскопічної скляній голки забирає 3-6 клітин у ембріона. Замороження ембріонів після біопсії, щоб зупинити розвиток ембріонів на час вибору статі. Аналіз генетичного складу і статі в нашій лабораторії з використанням передових технологій. Оголошення рішення щодо якості та статі кожного з окремих ембріонів. Перенесення якісних ембріонів бажаної статі в матку.
ДНК діагностика моногенних захворювань
Моногенні захворювання виникають в результаті змін або мутацій в конкретних окремих генах. Відомо, що у 5-6 з 100 новонароджених дітей, зачатих як природним шляхом, так і з застосуванням методів ДРТ, можуть виявиться спадкові захворювання і різні пороки розвитку, які можуть істотно вплинути на здоров'я і якість життя дитини.
В "Медичному центрі ІГР" виконується широкий спектр ДНК тестування по найбільш поширеним моногенним захворюванням серед населення України. ДНК - тест дозволяє безпомилково виявити причину хвороби і поставити правильний діагноз. Також аналіз ДНК дає можливість встановити спорідненість між членами сім'ї (наприклад, батьківство) навіть у випадках, коли, наприклад, дитина знаходиться ще в утробі матері.
ДНК лабораторія виконує дослідження в перебігу 4-5 тижнів. Спеціальної підготовки перед здачею крові не потрібно. Для забору іншого біологічного матеріалу консультація проводиться індивідуально. Список послуг ДНК діагностики представлений нижче.
ДНК діагностика (молекулярно-генетичні дослідження):
- ДНК-діагностика фенілкетонурії
- ДНК-діагностика муковісцидозу
- ДНК-діагностика гемофілії А
- ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена (аналіз делеции) для хлопчиків
- ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (аналіз делеции SMN1) СМА
- ДНК-діагностика гетерозиготного носійства спінальної м'язової атрофії
- ДНК-діагностика спадкового гемохроматозу
- ДНК-діагностика спадкової мотосенсорной невропатії Шарко-Марі-Тус типу 1А-ШМТ
- ДНК-діагностика хореї Гентингтона
- ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана
- ДНК-діагностика адреногенитального синдрому (АГС)
- ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х-хромосоми
- ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa)
- генетичне тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям
- генетичне тестування для жінок з низьким оваріальним резервом
- аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу для чоловіків
- генетичне тестування спадкової схильності до тромбофілії
- визначення біологічного споріднення (батько + дитина / батько + мати + дитина), постнатально і пренатально