м. Київ, проспект Перемоги, 121-Б 8:00 - 17:00 ПН-СБ

Генетичні дослідження (аналізи) ціни


НОВИНКА! «НІПТ - Вт» - неінвазивний пренатальний тест високої точності, який під час вагітності безпомилково визначає три найбільш поширених хромосомних захворювання плода, а саме синдром Дауна, синдром Едвардса і синдром Патау. Додатково за допомогою тесту «НІПТ - Вт» можливе визначення статі дитини. Ціну тесту в прайс-листі дивіться по номером 1086.


1001 FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3850,00 Грн.
1002 FISH- діагностика на абортивному матеріалі 2665,00 Грн.
1004 FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3025,00 Грн.
1006 Встановлення біологічної спорідненості 2 чел. (батько+дитина)** 4730,00 Грн.
1007 Встановлення біологічної спорідненості 3 чел. (батько+мати+дитина)** 5350,00 Грн.
1008 Встановлення біологічної спорідненості (ще одна дитина)** 1760,00 Грн.
1010 Встановлення біологічної спорідненості (пренатальн. Один плід.)** 4940,00 Грн.
1011 Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя 2000,00 Грн.
1012 ДНК-діагностика фенілкетонурії** 1050,00 Грн.
1013 ДНК-діагностика гемофілії А** 900,00 Грн.
1014 ДНК-діагностика муковісцидоза** 700,00 Грн.
1015 ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (аналіз делецій)** для хлопчиків 900,00 Грн.
1016 ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)** За кожну особу. 1200,00 Грн.
1017 ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі** 1200,00 Грн.
1018 ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників(FMRI , FSHR, INHa)-ПВЯ** 1800,00 Грн.
1019 ДНК діагностика спадкового гемохроматоза** 550,00 Грн.
1020 ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** 800,00 Грн.
1022 ДНК-діагностика спінальної м'язевої атрофії (аналіз делецій в гені SMN1)-СМА** 750,00 Грн.
1023 Пренатальна ДНК- діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ 1600,00 Грн.
1024 ДНК-діагностика Хорея Гентингтона-ХГ** 800,00 Грн.
1025 Дослідження каріотипа однієї особи 1870,00 Грн.
1026 Дослідження каріотипа однієї особи терміново 3630,00 Грн.
1028 Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим. 790,00 Грн.
1029 Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим. 900,00 Грн.
1030 Забір матеріалу для пренатальної діагностики плода 2950,00 Грн.
1031 Каріотипування абортивного матеріалу 1870,00 Грн.
1032 Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготне носійство спінальної м’язової атрофії) - ДО** 2200,00 Грн.
1033 Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям -НВ 2740,00 Грн.
1034 Пакет генетичного тестування : аналіз гетерозиготного носійства муковісцидоза, фенілкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми - ПГТ** 3200,00 Грн.
1035 Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО** 2200,00 Грн.
1037 Передімплантаційне генетичне тестування хромосомних захворювань ембріона по 13, 18, 21, X, Y хромосомам для носіїв стандартної транслокації (PGT-A) 19900,00 Грн.
1038 Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) 3465,00 Грн.
1039 Додаткове дослідження 2 хромосом (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) 5200,00 Грн.
1040 Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв індивідуальноїної транслокації (PGD) 17300,00 Грн.
1041 Підготовка абортивного матеріалу для каріотипування 730,00 Грн.
1042 Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу 1600,00 Грн.
1043 Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії 1600,00 Грн.
1044 Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях 1600,00 Грн.
1045 Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії 1600,00 Грн.
1046 Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А 1600,00 Грн.
1047 Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена 1600,00 Грн.
1048 Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми 1600,00 Грн.
1049 Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона 1400,00 Грн.
1050 Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаіцизму) 2200,00 Грн.
1051 Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) 1600,00 Грн.
1052 Фрагментація ДНК сперми 1740,00 Грн.
1053 Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона 2610,00 Грн.
1054 Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини 3290,00 Грн.
1056 Дослідження каріотипу плода (кордова кров) 2060,00 Грн.
1057 Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові 250,00 Грн.
1058 ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії 700,00 Грн.
1059 Аналіз мікроделецій У-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу 1400,00 Грн.
1060 Пакет ген.тестування спадкової схильності до тромбо-філії 700,00 Грн.
1061 ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана** 1200,00 Грн.
1062 ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)** 1200,00 Грн.
1063 Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів 23000,00 Грн.
1064 Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів (репродуктивна панель) 6900,00 Грн.
1065 Цитогенетичне дослідження мікроделеційного синдрому (1 патологія) 2300,00 Грн.
1066 Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH(1 доба) 6320,00 Грн.
1067 Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика(21 доба) + FISH(1 доба)+ мікроделеційний синдром (1 патологія) 9240,00 Грн.
1068 Пакет: Каріотип однієї особи + скринінг мікроделеційних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) 8770,00 Грн.
1069 Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) 2900,00 Грн.
1070 Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) 6300,00 Грн.
1071 Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії анеуплодії за 13, 18, 21, X, Y хромосомами (бластоциста) 22000,00 Грн.
1072 Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії 2300,00 Грн.
1073 Біопсія трофектодерми 15000,00 Грн.
1074 Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) 32800,00 Грн.
1079 Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) на готових біоптатах трофектодерми 17800,00  
1075 Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) 36100,00 Грн.
1080 Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) на готових біоптатах трофектодерми 21100,00  
1076 Виділення та зберігання ДНК з клітин дослідж. матеріалу ( кров, хоріон, амніот. рідина) 650,00 Грн.
1077 Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми 1 зразок. Термін дослідження 2 місяці. 10000,00 Грн.
1078 NGS Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління на 24 хромосоми 1 зразок на готових біоптатах трофектодерми. Термін дослідження 2 місяці. 5500,00 Грн.
1083 Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін 940,00 Грн.
1084 Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) 1320,00 Грн.
1085 Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності 1940,00 Грн.
1086 VERACITY, NIPT — максимальний: мінімальний + стать плода + анеуплоїдії X&Y + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, X&Y, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тиж. ваг. 8500,00 Грн.
1087 Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 6330,00 Грн.
1088 Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 4720,00 Грн.
1089 Аналіз передчасного виснаження яєчників 1940,00 Грн.
1090 Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений 2060,00 Грн.
1091 Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності розширений 3900,00 Грн.
1092 Аналіз схильності до гестозу 3025,00 Грн.
1093 Передімплантаційне генетичне тестування на моногенні захворювання PGТ-М (Глутарова Ацидурія, тип 1, 2) 9900,00 Грн.
1094 VERACITY, NIPT — мінімальний + стать плода + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, 4 мікроделеції) для двоплідної вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 тиж. ваг. 8500,00 Грн.
1095 ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії ( визначення кількості копій гена SMN1) 600,00 Грн.
1096 Визначення кількості копій гена SMN2(для хворих на СМА делеціями в гені SMN1) 700,00 Грн.
1097 ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ) 800,00 Грн.
1098 ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми 1200,00 Грн.
1099 ДНК діагностика підвищено ї чутливості до варфарину 600,00 Грн.

Іноваційні молекулярні дослідження

1101 Виявлення мажорних мутацій у генах туберозного склерозу 36300,00 Грн.
1102 Діагностика муковісцидозу 4 мажорні мутації 2100,00 Грн.
1103 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Спадкова нейропатія зорового нерва Лебера (LHON) 16900,00 Грн.
1104 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейропатія, атаксія, пігментний ретиніт (NARP) 7750,00 Грн.
1105 Виявлення мажорних аутосомальних ( GJB2) та мтДНК мутацій нейросенсорної туговухості 49900,00 Грн.
1106 Виявлення мажорних мутацій у гені нейросенсорної туговухості ( GJB2) 14140,00 Грн.
1107 Генетичний ризик розвитку пародонтиту/ періодонтиту / прогнозування приживаємості зубних імплантатів, 5 поліморфізмів 4270,00 Грн.
1108 Діагностика схильності до шизофренії, 9 поліморфізмів 1710,00 Грн.
1109 Діагностика муковісцидозу 1 мажорна мутація 870,00 Грн.
1110 Діагностика муковісцидозу 8 мажорних мутацій 1670,00 Грн.
1111 Діагностика муковісцидозу 9 мажорних мутацій 1 740,00 Грн.
1112 Діагностика фенілкетонурії 20 мажорних мутацій 2 870,00 Грн.
1113 Діагностика фенілкетонурії 25 мажорних мутацій (Real-time+seq) 14450,00 Грн.
1114 Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів 1990,00 Грн.
1115 Аналіз рецептивності ендометрію (ERA), аналіз експресії 16 генів 8750,00 Грн.
1116 Підготовка до операції. Генетичні чинники ризику післяопераційної тромбоемболії, 6 поліморфізмів 1510,00 Грн.
1117 Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми 920,00 Грн.
1118 Аналіз ефективності пеніциламіна при лікування ревматоїдного артриту мінімальний (3 поліморфізми) 960,00 Грн.
1119 Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми 1040,00 Грн.
1120 Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм 850,00 Грн.
1121 Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм 850,00 Грн.
1122 Real-time CNV (варіація числа копій) діагностика спінальної м'язевої атрофії 7110,00 Грн.
1123 Аналіз схильності до раку легень мінімальний, 5 поліморфізмів 4340,00 Грн.
1124 Аналіз схильності до гіпертонії мінімальний, 8 поліморфізмів 1540,00 Грн.
1125 Аналіз схильності до ішемічного інсульту мінімальний, 5 поліморфізмів 4270,00 Грн.
1126 Аналіз схильності до запалення мінімальний, 4 поліморфізми 980,00 Грн.
1127 Аналіз схильності до запалення, 9 поліморфізмів 1390,00 Грн.
1128 Оцінка біологічного ризику прийому гормональних контрацептивів, 2 поліморфізми 1190,00 Грн.
1129 Аналіз схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком, 3 поліморфізми 1260,00 Грн.
1130 Скринінг муковісцидозу, 35 мутацій 6120,00 Грн.
1131 HLA-A типування 7410,00 Грн.
1132 HLA-B типування 7340,00 Грн.
1133 HLA-C типування 9060,00 Грн.
1134 HLA типування класу I 15550,00 Грн.
1135 Аналіз ДНК ембріонів на носійство альфа-таласемії 9640,00 Грн.
1136 Аналіз на носійство альфа-таласемії 1550,00 Грн.
1137 Діагностика хвороби Хантингтона методом флуоресцентого фрагментного аналізу 4030,00 Грн.
1138 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейросенсорна туговухість 36470,00 Грн.
1139 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Кернса-Сейра (KSS), сиквенс 3 мутацій, аналіз делецій 8670,00 Грн.
1140 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Пірсона (4 делеції) 3840,00 Грн.
1141 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна міопатія, вкл. цитопатію, рибофлавін-чутливу міопатію та ін., сиквенс 44 мутацій 36470,00 Грн.
1142 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хронічна прогресивна зовнішня офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутацій, аналіз делецій 15950,00 Грн.
1143 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хвороби Альцгеймера, Паркінсона та ін. нейродегенеративні захворювання (схильність/прогресування), сиквенс 8 мутацій, аналіз делецій 15950,00 Грн.
1144 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром раптової смерті у дітей, сиквенс 1 мутації 6210,00 Грн.
1145 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Енцефаломіопатія (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутацій 29490,00 Грн.
1146 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, інсультоподібні епізоди (MELAS), сиквенс 23 мутацій 29490,00 Грн.
1147 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна кардіоміопатія, сиквенс 21 мутації 21080,00 Грн.
1148 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутацій 18840,00 Грн.
1149 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальний цукровий діабет, сиквенс 10 мутацій 16720,00 Грн.
1150 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Міоклонус-епілепсія з рваними червоними м'язовими волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутацій 12470,00 Грн.
1151 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна нейро-шлунково-кишкова енцефалопатія (MNGIE), сиквенс 2 мутацій 8210,00 Грн.
1152 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея з успадкуванням по материнській лінії (MILS), сиквенс 2 мутацій 8210,00 Грн.
1153 Синдром Альпорта seq, 1 мутація, 1 зразок 33800,00 Грн.
1154 Синдром Галовея-Мовата SNP & seq, 2 мутації, 1 зразок 34000,00 Грн.
1155 HLA-DPB1 типування 10300,00 Грн.
1156 HLA-DQB1 типування 7700,00 Грн.
1157 HLA-DRB1 типування 7200,00 Грн.
1158 HLA типування класу IІ 23900,00 Грн.
1159 Синдром Кніста SNP, 1 мутація 4340,00 Грн.
1160 Виявлення мутації у гені GALT (1 мутація) 1500,00 Грн.