Генетичні дослідження (аналізи) ціни
НОВИНКА! «НІПТ - Вт» - неінвазивний пренатальний тест високої точності, який під час вагітності безпомилково визначає три найбільш поширених хромосомних захворювання плода, а саме синдром Дауна, синдром Едвардса і синдром Патау. Додатково за допомогою тесту «НІПТ - Вт» можливе визначення статі дитини. Ціну тесту в прайс-листі дивіться по номером 1086.
| 1001 | FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) | 4,200.00 | Грн. |
| 1002 | FISH- діагностика на абортивному матеріалі | 3,200.00 | Грн. |
| 1004 | FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) | 3,350.00 | Грн. |
| 1006 | Встановлення біологічної спорідненості 2 чел. (батько+дитина)** | 5,530.00 | Грн. |
| 1007 | Встановлення біологічної спорідненості 3 чел. (батько+мати+дитина)** | 6,380.00 | Грн. |
| 1008 | Встановлення біологічної спорідненості (ще одна дитина)** | 2,120.00 | Грн. |
| 1010 | Встановлення біологічної спорідненості (пренатальн. Один плід.)** | 4,940.00 | Грн. |
| 1011 | Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя | 2,800.00 | Грн. |
| 1012 | ДНК-діагностика фенілкетонурії** | 1,300.00 | Грн. |
| 1013 | ДНК-діагностика гемофілії А** | 1200.00 | Грн. |
| 1014 | ДНК-діагностика муковісцидоза** | 1,700.00 | Грн. |
| 1015 | ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (аналіз делецій)** для хлопчиків | 1260.00 | Грн. |
| 1016 | ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)** За кожну особу. | 1,400.00 | Грн. |
| 1017 | ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі** | 1,600.00 | Грн. |
| 1018 | ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників(FMRI , FSHR, INHa)-ПВЯ** | 2,800.00 | Грн. |
| 1019 | ДНК діагностика спадкового гемохроматоза** | 600.00 | Грн. |
| 1020 | ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** | 1230.00 | Грн. |
| 1022 | ДНК-діагностика спінальної м'язевої атрофії (аналіз делецій в гені SMN1)-СМА** | 1200.00 | Грн. |
| 1024 | ДНК-діагностика Хорея Гентингтона-ХГ** | 1120.00 | Грн. |
| 1025 | Дослідження каріотипа однієї особи | 2,670.00 | Грн. |
| 1026 | Дослідження каріотипа однієї особи терміново | 4,300.00 | Грн. |
| 1028 | Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим. | 540.00 | Грн. |
| 1029 | Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим. | 580.00 | Грн. |
| 1030 | Забір матеріалу для пренатальної діагностики плода | 3,150.00 | Грн. |
| 1031 | Каріотипування абортивного матеріалу | 2,250.00 | Грн. |
| 1032 | Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготне носійство спінальної м’язової атрофії) - ДО** | 4000.00 | Грн. |
| 1033 | Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям -НВ | 3400.00 | Грн. |
| 1034 | Пакет генетичного тестування : аналіз гетерозиготного носійства муковісцидоза, фенілкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми - ПГТ** | 6000.00 | Грн. |
| 1035 | Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО** | 3,300.00 | Грн. |
| 1036 | Аналіз поліморфізму гена AR (андрогенового рецептора) * | 800.00 | Грн. |
| 1037 | Передімплантаційне генетичне тестування хромосомних захворювань ембріона по 13, 18, 21, X, Y хромосомам для носіїв стандартної транслокації (PGT-A) | 25,760.00 | Грн. |
| 1038 | Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) | 3,795.00 | Грн. |
| 1039 | Додаткове дослідження 2 хромосом (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) | 5,860.00 | Грн. |
| 1040 | Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв індивідуальноїної транслокації (PGD) | 18,940.00 | Грн. |
| 1041 | Підготовка абортивного матеріалу для каріотипування | 890.00 | Грн. |
| 1042 | Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу | 2,400.00 | Грн. |
| 1043 | Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії | 2,400.00 | Грн. |
| 1044 | Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях | 2,400.00 | Грн. |
| 1045 | Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії | 2,400.00 | Грн. |
| 1046 | Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А | 2,400.00 | Грн. |
| 1047 | Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена | 2,400.00 | Грн. |
| 1048 | Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми | 2,400.00 | Грн. |
| 1049 | Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона | 2,400.00 | Грн. |
| 1050 | Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаіцизму) | 2,340.00 | Грн. |
| 1051 | Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) | 1,710.00 | Грн. |
| 1052 | Фрагментація ДНК сперми | 2,200.00 | Грн. |
| 1053 | Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона | 3,200.00 | Грн. |
| 1054 | Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини | 3,840.00 | Грн. |
| 1056 | Дослідження каріотипу плода (кордова кров) | 2,360.00 | Грн. |
| 1057 | Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові | 380.00 | Грн. |
| 1058 | ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії | 1,200.00 | Грн. |
| 1059 | Аналіз мікроделецій У-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу | 2,200.00 | Грн. |
| 1060 | Пакет ген.тестування спадкової схильності до тромбо-філії | 1000.00 | Грн. |
| 1061 | ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана** | 1,700.00 | Грн. |
| 1062 | ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)** | 1,900.00 | Грн. |
| 1063 | Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів | 23,600.00 | Грн. |
| 1064 | Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів (репродуктивна панель) | 8,900.00 | Грн. |
| 1065 | Цитогенетичне дослідження мікроделеційного синдрому (1 патологія) | 3,100.00 | Грн. |
| 1066 | Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH(1 доба) | 6,710.00 | Грн. |
| 1067 | Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика(21 доба) + FISH(1 доба)+ мікроделеційний синдром (1 патологія) | 9,810.00 | Грн. |
| 1068 | Пакет: Каріотип однієї особи + скринінг мікроделеційних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) | 11,470.00 | Грн. |
| 1069 | Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) | 4,500.00 | Грн. |
| 1070 | Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) | 8,700.00 | Грн. |
| 1071 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії анеуплодії за 13, 18, 21, X, Y хромосомами (бластоциста) | 27,900.00 | Грн. |
| 1072 | Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії | 2,500.00 | Грн. |
| 1073 | Біопсія трофектодерми | 20,270.00 | Грн. |
| 1074 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) | 38,900.00 | Грн. |
| 1075 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) | 42,300.00 | Грн. |
| 1076 | Виділення та зберігання ДНК з клітин дослідж. матеріалу ( кров, хоріон, амніот. рідина) | 850.00 | Грн. |
| 1077 | Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми 1 зразок. Термін дослідження 2 місяці. | 16,500.00 | Грн. |
| 1078 | NGS Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління на 24 хромосоми 1 зразок на готових біоптатах трофектодерми. Термін дослідження 2 місяці. | до 2-х місяців | Грн. |
| 1079 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) на готових біоптатах трофектодерми | 21,700.00 | |
| 1080 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) на готових біоптатах трофектодерми | 23,350.00 | |
| 1082 | Терміново! Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми до 12 ембріонів. | 149,522.00 | Грн. |
| 1083 | Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін | 1,010.00 | Грн. |
| 1084 | Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) | 1,420.00 | Грн. |
| 1085 | Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності | 2,060.00 | Грн. |
| 1086 | НІПТ-ВТ Неінвазивний пренатальний тест високої точності (трисомії 13, 18, 21, анеуплодії Х, Y; стать плоду для одноплідної вагітності) | 11,000.00 | Грн. |
| 1087 | Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної | 7,280.00 | Грн. |
| 1088 | Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної | 5,670.00 | Грн. |
| 1089 | Аналіз передчасного виснаження яєчників | 2,020.00 | Грн. |
| 1090 | Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений | 2,180.00 | Грн. |
| 1091 | Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності розширений | 4,220.00 | Грн. |
| 1092 | Аналіз схильності до гестозу | 3,630.00 | Грн. |
| 1093 | Передімплантаційне генетичне тестування на моногенні захворювання PGТ-М (Глутарова Ацидурія, тип 1, 2) | 10,450.00 | Грн. |
| 1095 | ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії ( визначення кількості копій гена SMN1) | 1100.00 | Грн. |
| 1096 | Визначення кількості копій гена SMN2(для хворих на СМА делеціями в гені SMN1) | 1100.00 | Грн. |
| 1097 | ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ) | 1000.00 | Грн. |
| 1098 | ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми | 1,600.00 | Грн. |
| 1099 | ДНК діагностика підвищено ї чутливості до варфарину | 1000.00 | Грн. |