м. Київ, проспект Перемоги, 121-Б 8:00 - 18:00 ПН-СБ

Генетичні дослідження (аналізи) ціни


НОВИНКА! «НІПТ - Вт» - неінвазивний пренатальний тест високої точності, який під час вагітності безпомилково визначає три найбільш поширених хромосомних захворювання плода, а саме синдром Дауна, синдром Едвардса і синдром Патау. Додатково за допомогою тесту «НІПТ - Вт» можливе визначення статі дитини. Ціну тесту в прайс-листі дивіться по номером 1086.


1001 FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів (скринінг анеуплоїдій по хромосомах 13,18,21, X, Y) 3850 Грн.
1002 FISH- діагностика на абортивному матеріалі 2665 Грн.
1004 FISH- діагностика хромосомних патологій плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомах 13,18,21, X, Y) 3025 Грн.
1006 Визначення біологічного споріднення 2 чол. (Батько + дитина) ** 4730 Грн.
1007 Визначення біологічного споріднення 3 чол. (Батько + мати + дитина) ** 4730 Грн.
1008 Визначення біологічного споріднення (ще одна дитина) ** 1760 Грн.
1010 Визначення біологічного споріднення (пренатально, один плід.) ** 4940 Грн.
1011 Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя 2000 Грн.
1012 ДНК-діагностика фенілкетонурії ** 1050 Грн.
1013 ДНК-діагностика гемофілії А ** 900 Грн.
1014 ДНК-діагностика муковісцидозу ** 700 Грн.
1015 ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена (аналіз делеции) ** для хлопчиків 900 Грн.
1016 ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена (комплексна діагностика сім'ї, визначення носійства для родичів матері хворого, 2-3 чол.) ** 1200 Грн.
1017 ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі ** 1200 Грн.
1018 ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) -СПІЯ ** 1800 Грн.
1019 ДНК-діагностика спадкового гемохроматозу ** 550 Грн.
1020 ДНК-діагностика спадкової мотосенсорной невропатії Шарко-Марі-Тус типу 1А-ШМТ ** 800 Грн.
1022 ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (аналіз делеции SMN1) -СМА ** 750 Грн.
1023 ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (комплексна діагностика сім'ї 3 особи 1800 Грн.
1024 ДНК-діагностика хореї Гентингтона-ХГ ** 800 Грн.
1025 Дослідження каріотипу одну людину 1870 Грн.
1026 Дослідження каріотипу одна людина терміново 3630 Грн.
1028 Дослідження крові вагітної для виявлення ризику хромосомної патології, 1-й трім. 790 Грн.
1029 Дослідження крові вагітної для виявлення ризику хромосомної патології 2-й трім. 900 Грн.
1030 Забір матеріалу для пренатальної діагностики плоду 2600 Грн.
1031 Каріотипування абортивного матеріалу 1870 Грн.
1032 Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготное носійство спінальної м'язової атрофії) - ДО ** 1600 Грн.
1033 Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності і беслодіем-НВ ** 2740 Грн.
1034 Пакет генетичного тестування: аналіз гетерозиготного носійства муковісцидозу, фенілкетонурії, спінальної м'язової атрофії та синдрому ламкою Х-хромосоми - СМТ ** 3200 Грн.
1035 Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО **** 2200 Грн.
1037 Передімплантаційна генетична діагностика хром. захворювань ембріона для носіїв транслокацій по 13, 18, 21, X, Y (PGT-А) (діагностика + біопсія бластомера) 19900 Грн.
1038 Додаткове дослідження 1 хромосоми для носіїв стандартної транслокации (PGT-SR) 3465 Грн.
1039 Додаткове дослідження 2 хромосом для носіїв стандартної транслокации (PGT-SR) 5200 Грн.
1040 Додаткове дослідження 1 хромосоми для носіїв індивідуальної транслокации (PGT-SR) 17300 Грн.
1041 Підготовка абортивного матеріалу для кариотипирования 730 Грн.
1042 Пренатальна ДНК діагностика муковісцидозу 1600 Грн.
1043 Пренатальна ДНК діагностика спінальної м'язової атрофії 1600 Грн.
1044 Пренатальна ДНК діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях 1600 Грн.
1045 Пренатальна ДНК діагностика фенілкетануріі 1600 Грн.
1046 Пренатальна ДНК діагностика гемофілії А 1600 Грн.
1047 Пренатальна ДНК діагностика м'язової дистрофії Дюшена 1600 Грн.
1048 Пренатальна ДНК діагностика синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х хромосоми 1600 Грн.
1049 Пренатальна ДНК діагностика Хореї Гентингтона 1400 Грн.
1050 Дослідження анеуплоїдій в лімфоцитах периферичної крові за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаїцизму) 2200 Грн.
1051 Дослідження анеуплоїдій в лімфоцитах периферичної крові по одній хромосомі (нативний препарат для виключення мозаїцизму) 1600 Грн.
1052 Фрагментація ДНК сперматозоїдів 1740 Грн.
1053 Цитогенетическое дослідження біоптату ворсин хоріона 2610 Грн.
1054 Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини 3290 Грн.
1056 Дослідження каріотипу плода (кордова кров) 2060 Грн.
1057 Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферичної крові 250 Грн.
1058 ДНК-діагностика гетерозиготного носійства спінальної м'язової атрофії 700 Грн.
1059 Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу 1400 Грн.
1060 Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії 700 Грн.
1061 ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана ** 1200 Грн.
1062 ДНК-діагностика адреногенитального синдрому (АГС) ** 1200 Грн.
1063 Цитогенетическое дослідження мікроделеціонних синдромів 23000 Грн.
1064 Цитогенетическое дослідження мікроделеціонних синдромів (репродуктивна панель) 6900 Грн.
1065 Цитогенетическое дослідження мікроделеціонного синдрому (1 патологія) 2300 Грн.
1066 Пакет: Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH (1 доба) 6320 Грн.
1067 Пакет: Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH (1 доба) + скринінг мікроделецілнних синдромів (11 патологій) 9240 Грн.
1068 Пакет: Каріотип одну людину + скринінг мікроделеціонних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) 8770 Грн.
1069 Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК + конденсація хроматину + оксидативний стрес) 2900 Грн.
1070 Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК + конденсація хроматину + оксидативний стрес + FISH) 6300 Грн.
1071 Попередімплантаційна генетичний скринінг анеуплоїдій по 13, 18, 21, X, Y хромосомами (бластоциста, «свіжий» перенесення) (діагностика + біопсія трофектодерми) 22000 Грн.
1072 Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії 2300 Грн.
1074 Предімплант. генетичний скринінг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 добу / відстрочених перенесення (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) 36080 Грн.
1075 Предімплант. генетичний скринінг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22, X, Y хром. (PGТ-А) на 5 добу / для відстрочити. перенесення, (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) 39710 Грн.
1076 Виділення та зберігання ДНК з клітин досліджуваного материалла (кров, хоріон. Амніот.жідкость) 550 Грн.
1077 Обстеження хром. набору методом секвею. нового покоління (NGS) на 24 хром.1 зразок. (Діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) Терміни 2 міс. 11000 Грн.
1082 Терміново! Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми до 12 ембріонів (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) 108000 Грн.
1083 Аналіз схильності до підвищеного рівню гомоцистеїну, фолатний обміну) 940 Грн.
1084 Аналіз схильності до підвищеної згортання крові (коагулопатий, тромбофілії) 1320 Грн.
1085 Аналіз схильності до раннього звичайному невиношування вагітності. 1940 Грн.
1086 VERACITY NIPT-максимальний: Мінімальна + стать плоду + анеуплодії X.Y + мікроділеціі (13, 18, 21 наявність XY, 4 мікроделеції) для одноплодной вагітност 8500 Грн.
1087 Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх термінах вагітності по капілярної крові вагітноїі 6330 Грн.
1088 Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх термінах вагітності по капілярної крові вагітної 4720 Грн.
1089 Аналіз передчасного виснаження яєчників 1940 Грн.
1090 Аналіз схильності до підвищеної згортання крові (коагулопатий, тромбофілії) розширений 2060 Грн.
1091 Аналіз схильності до звичного невиношування вагітності 3390 Грн.
1092 Аналіз схильності до гестозу 3025 Грн.
1093 Передімплантаційна генетичне тестування на моногенні захворювання PGТ-М (Глутаровий ацидурія, тип 1, 2) 9900 Грн.
1094 VERACITY NIPT-максимальний: Мінімальна + стать плоду + анеуплодії X.Y + мікроділеціі (13, 18, 21 наявність XY, 4 мікроделеції) для двуплодних вагітності 8500 Грн.
1096 Визначення кількості копій гена SMN2(для хворих на СМА делеціями в гені SMN1) 700 Грн.
1101 Виявлення мажорних мутацій в генах туберозного склерозу 36300 Грн.

Іноваційні молекулярні дослідження

1102 Діагностика муковісцидозу 4 мажорні мутації 1500,00 Грн.
1103 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Спадкова нейропатія зорового нерва Лебера (LHON) 16900,00 Грн.
1104 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейропатія, атаксія, пігментний ретиніт (NARP) 7750,00 Грн.
1105 Виявлення мажорних аутосомальних ( GJB2) та мтДНК мутацій нейросенсорної туговухості 49900,00 Грн.
1106 Виявлення мажорних мутацій у гені нейросенсорної туговухості ( GJB2) 14140,00 Грн.
1107 Генетичний ризик розвитку пародонтиту/ періодонтиту / прогнозування приживаємості зубних імплантатів, 5 поліморфізмів 4270,00 Грн.
1108 Діагностика схильності до шизофренії, 9 поліморфізмів 1710,00 Грн.
1109 Діагностика муковісцидозу 1 мажорна мутація 870,00 Грн.
1110 Діагностика муковісцидозу 8 мажорних мутацій 1670,00 Грн.
1111 Діагностика муковісцидозу 9 мажорних мутацій 1740,00 Грн.
1112 Діагностика фенілкетонурії 20 мажорних мутацій 2870,00 Грн.
1113 Діагностика фенілкетонурії 25 мажорних мутацій (Real-time+seq) 13750,00 Грн.
1114 Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів 1990,00 Грн.
1115 Аналіз рецептивності ендометрію (ERA), аналіз експресії 16 генів 8750,00 Грн.
1116 Підготовка до операції. Генетичні чинники ризику післяопераційної тромбоемболії, 6 поліморфізмів 1510,00 Грн.
1117 Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми 920,00 Грн.
1118 Аналіз ефективності пеніциламіна при лікування ревматоїдного артриту_мінімальний (3 поліморфізми) 960,00 Грн.
1119 Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми 1040,00 Грн.
1120 Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм 850,00 Грн.
1121 Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм 850,00 Грн.
1122 Real-time CNV (варіація числа копій) діагностика спінальної м'язевої атрофії 7110,00 Грн.
1123 Аналіз схильності до раку легень_мінімальний, 5 поліморфізмів 4340,00 Грн.
1124 Аналіз схильності до гіпертонії_мінімальний, 8 поліморфізмів 1540,00 Грн.
1125 Аналіз схильності до ішемічного інсульту_мінімальний, 5 поліморфізмів 4270,00 Грн.
1126 Аналіз схильності до запалення_мінімальний, 4 поліморфізми 980,00 Грн.
1127 Аналіз схильності до запалення, 9 поліморфізмів 1390,00 Грн.
1128 Оцінка біологічного ризику прийому гормональних контрацептивів, 2 поліморфізми 1190,00 Грн.
1129 Аналіз схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком, 3 поліморфізми 1260,00 Грн.
1130 Скринінг муковісцидозу, 35 мутацій 5370,00 Грн.
1131 HLA-A типування 7410,00 Грн.
1132 HLA-B типування 7340,00 Грн.
1133 HLA-C типування 9 060,00 Грн.
1134 HLA типування класу I 15550,00 Грн.
1135 Аналіз ДНК ембріонів на носійство альфа-таласемії 9640,00 Грн.
1136 Аналіз на носійство альфа-таласемії 920,00 Грн.
1137 Діагностика хвороби Хантингтона методом флуоресцентого фрагментного аналізу 4030,00 Грн.
1138 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейросенсорна туговухість 36470,00 Грн.
1139 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Кернса-Сейра (KSS), сиквенс 3 мутацій, аналіз делецій 8670,00 Грн.
1140 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Пірсона (4 делеції) 3840,00 Грн.
1141 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна міопатія, вкл. цитопатію, рибофлавін-чутливу міопатію та ін., сиквенс 44 мутацій 36470,00 Грн.
1142 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хронічна прогресивна зовнішня офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутацій, аналіз делецій 15950,00 Грн.
1143 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хвороби Альцгеймера, Паркінсона та ін. нейродегенеративні захворювання (схильність/прогресування), сиквенс 8 мутацій, аналіз делецій 15950,00 Грн.
1144 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром раптової смерті у дітей, сиквенс 1 мутації 6210,00 Грн.
1145 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Енцефаломіопатія (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутацій 29490,00 Грн.
1146 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, інсультоподібні епізоди (MELAS), сиквенс 23 мутацій 29490,00 Грн.
1147 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна кардіоміопатія, сиквенс 21 мутації 21080,00 Грн.
1148 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутацій 18840,00 Грн.
1149 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальний цукровий діабет, сиквенс 10 мутацій 16720,00 Грн.
1150 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Міоклонус-епілепсія з рваними червоними м'язовими волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутацій 12470,00 Грн.
1151 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна нейро-шлунково-кишкова енцефалопатія (MNGIE), сиквенс 2 мутацій 8210,00 Грн.
1152 Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея з успадкуванням по материнській лінії (MILS), сиквенс 2 мутацій 8210,00 Грн.
1155 HLA-DPB1 типування, ВРТ 10300 Грн.
1156 HLA-DQB1 типування, ВРТ 7700,00 Грн.
1157 HLA-DRB1 типування, ВРТ 7200,00 Грн.
1158 HLA типування класу IІ, ВРТ 23900,00 Грн.