Генетичні дослідження (аналізи) ціни
НОВИНКА! «НІПТ - Вт» - неінвазивний пренатальний тест високої точності, який під час вагітності безпомилково визначає три найбільш поширених хромосомних захворювання плода, а саме синдром Дауна, синдром Едвардса і синдром Патау. Додатково за допомогою тесту «НІПТ - Вт» можливе визначення статі дитини. Ціну тесту в прайс-листі дивіться по номером 1086.
| 1001 | FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) | 4,200.00 |
| 1002 | FISH- діагностика на абортивному матеріалі | 3,500.00 |
| 1004 | FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) | 3,800.00 |
| 1006 | Встановлення біологічної спорідненості 2 чел. (батько+дитина)** | 7,000.00 |
| 1007 | Встановлення біологічної спорідненості 3 чел. (батько+мати+дитина)** | 7,000.00 |
| 1008 | Встановлення біологічної спорідненості (ще одна дитина)** | 3,000.00 |
| 1010 | Встановлення біологічної спорідненості (пренатальн. Один плід.)** | 9,200.00 |
| 1011 | Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя** | 5,000.00 |
| 1012 | ДНК-діагностика фенілкетонурії** | 2,400.00 |
| 1013 | ДНК-діагностика гемофілії А** | 2,400.00 |
| 1014 | ДНК-діагностика муковісцидоза** | 3,000.00 |
| 1015 | ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (аналіз делецій)** для хлопчиків** | 2,400.00 |
| 1016 | ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)** За кожну особу.** | 3,000.00 |
| 1017 | ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі** | 2,600.00 |
| 1018 | ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників(FMRI , FSHR, INHa)-ПВЯ** | 5,000.00 |
| 1019 | ДНК діагностика спадкового гемохроматоза** | 1,200.00 |
| 1020 | ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** | 2,400.00 |
| 1022 | ДНК-діагностика спінальної м'язевої атрофії (аналіз делецій в гені SMN1)-СМА** | 2,200.00 |
| 1023 | Пренатальна ДНК- діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** | 2,900.00 |
| 1024 | ДНК-діагностика Хорея Гентингтона-ХГ** | 2,600.00 |
| 1025 | Дослідження каріотипа однієї особи | 2,900.00 |
| 1026 | Дослідження каріотипа однієї особи терміново | 4,300.00 |
| 1028 | Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим.* | 760.00 |
| 1029 | Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим.* | 860.00 |
| 1030 | Забір матеріалу для пренатальної діагностики плода | 3,150.00 |
| 1031 | Каріотипування абортивного матеріалу | 2,250.00 |
| 1032 | Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготне носійство спінальної м’язової атрофії) - ДО** | 7,000.00 |
| 1033 | Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям -НВ** | 6,000.00 |
| 1034 | Пакет генетичного тестування : аналіз гетерозиготного носійства муковісцидоза, фенілкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми - ПГТ** | 10,000.00 |
| 1035 | Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО** | 6,000.00 |
| 1036 | Аналіз поліморфізму гена AR (андрогенового рецептора) | 800.00 |
| 1041 | Підготовка абортивного матеріалу для каріотипування | 890.00 |
| 1042 | Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу** | 4,300.00 |
| 1043 | Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії** | 4,300.00 |
| 1044 | Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях** | 4,300.00 |
| 1045 | Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії** | 4,300.00 |
| 1046 | Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А** | 4,300.00 |
| 1047 | Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена** | 4,300.00 |
| 1048 | Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми** | 4,300.00 |
| 1049 | Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона** | 4,300.00 |
| 1050 | Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаіцизму) | 2,600.00 |
| 1051 | Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) | 2,200.00 |
| 1052 | Фрагментація ДНК сперми | 2,200.00 |
| 1053 | Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона | 3,200.00 |
| 1054 | Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини | 3,840.00 |
| 1055 | Дослідження анеуплоідій в клітинах біологічного матеріалу (крім крові) за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) | 3,000.00 |
| 1057 | Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові** | 900.00 |
| 1058 | ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії** | 2,000.00 |
| 1059 | Аналіз мікроделецій У-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу** | 4,000.00 |
| 1060 | Пакет ген.тестування спадкової схильності до тромбо-філії** | 2,400.00 |
| 1061 | ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана** | 3,000.00 |
| 1062 | ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)** | 3,600.00 |
| 1065 | Цитогенетичне дослідження мікроделеційного синдрому (1 патологія) | 3,100.00 |
| 1069 | Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) | 4,500.00 |
| 1070 | Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) | 8,700.00 |
| 1071 | Біопсія трофектодерми для 5 і більше ембріонів Для клінік | 22,000.00 |
| 1072 | Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії | 2,500.00 |
| 1073 | Біопсія трофектодерми (1 ембріон) | 7,000.00 |
| 1079 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами на готових біоптатах трофектодерми (PGТ-А методом FISH) | 21,700.00 |
| 1080 | Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами на готових біоптатах трофектодерми (PGТ-А методом FISH) | 23,350.00 |
| 1076 | Виділення та зберігання ДНК з клітин дослідж. матеріалу ( кров, хоріон, амніот. рідина) | 850.00 |
| 1078 | Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління на 24 хромосоми 1 зразок на готових біоптатах трофектодерми. Термін дослідження 2 місяці. (PGT-A методом NGS) | 13,500.00 |
| 1081 | Біопсія трофектодерми для 3 і більше ембріонів | 20,100.00 |
| 1083 | Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін | 1,400.00 |
| 1084 | Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) | 1,420.00 |
| 1085 | Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності | 2,800.00 |
| 1086 | VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний + стать плоду + анеуплоїдії X&Y + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, X&Y, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. | 13,400.00 |
| 1089 | Аналіз передчасного виснаження яєчників | 2,020.00 |
| 1090 | Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений | 2,180.00 |
| 1091 | Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності розширений | 4,700.00 |
| 1092 | Аналіз схильності до гестозу | 3,630.00 |
| 1094 | Визначення/уточнення/підтвердження хромосомних перебудов методом FISH | 5,950.00 |
| 1095 | ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії ( визначення кількості копій гена SMN1)** | 2,000.00 |
| 1096 | Визначення кількості копій гена SMN2(для хворих на СМА делеціями в гені SMN1)** | 2,000.00 |
| 1097 | ДНК-діагностика синдрому Жильбера (СЖ)** | 1,800.00 |
| 1098 | ДНК-аналіз інактивації Х-хромосоми** | 2,400.00 |
| 1099 | ДНК діагностика підвищеної чутливості до варфарину** | 2,400.00 |