1001 |
FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів (скринінг анеуплоїдій по хромосомах 13,18,21, X, Y) |
3500 |
Грн. |
1002 |
FISH- діагностика на абортивному матеріалі |
2420 |
Грн. |
1004 |
FISH- діагностика хромосомних патологій плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомах 13,18,21, X, Y) |
2750 |
Грн. |
1006 |
Визначення біологічного споріднення 2 чол. (Батько + дитина) ** |
4300 |
Грн. |
1007 |
Визначення біологічного споріднення 3 чол. (Батько + мати + дитина) ** |
4300 |
Грн. |
1008 |
Визначення біологічного споріднення (ще одна дитина) ** |
1600 |
Грн. |
1010 |
Визначення біологічного споріднення (пренатально, один плід.) ** |
4940 |
Грн. |
1011 |
Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя |
2000 |
Грн. |
1012 |
ДНК-діагностика фенілкетонурії ** |
1050 |
Грн. |
1013 |
ДНК-діагностика гемофілії А ** |
900 |
Грн. |
1014 |
ДНК-діагностика муковісцидозу ** |
700 |
Грн. |
1015 |
ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена (аналіз делеции) ** для хлопчиків |
900 |
Грн. |
1016 |
ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена (комплексна діагностика сім'ї, визначення носійства для родичів матері хворого, 2-3 чол.) ** |
1200 |
Грн. |
1017 |
ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі ** |
1200 |
Грн. |
1018 |
ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників (FMRI, FSHR, INHa) -СПІЯ ** |
1800 |
Грн. |
1019 |
ДНК-діагностика спадкового гемохроматозу ** |
550 |
Грн. |
1020 |
ДНК-діагностика спадкової мотосенсорной невропатії Шарко-Марі-Тус типу 1А-ШМТ ** |
800 |
Грн. |
1022 |
ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (аналіз делеции SMN1) -СМА ** |
750 |
Грн. |
1023 |
ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (комплексна діагностика сім'ї 3 особи |
1800 |
Грн. |
1024 |
ДНК-діагностика хореї Гентингтона-ХГ ** |
800 |
Грн. |
1025 |
Дослідження каріотипу одну людину |
1700 |
Грн. |
1026 |
Дослідження каріотипу одну людину терміново |
3300 |
Грн. |
1028 |
Дослідження крові вагітної для виявлення ризику хромосомної патології, 1-й трім. |
790 |
Грн. |
1029 |
Дослідження крові вагітної для виявлення ризику хромосомної патології 2-й трім. |
900 |
Грн. |
1030 |
Забір матеріалу для пренатальної діагностики плоду |
2600 |
Грн. |
1031 |
Каріотипування абортивного матеріалу |
1700 |
Грн. |
1032 |
Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготное носійство спінальної м'язової атрофії) - ДО ** |
1600 |
Грн. |
1033 |
Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності і беслодіем-НВ ** |
2740 |
Грн. |
1034 |
Пакет генетичного тестування: аналіз гетерозиготного носійства муковісцидозу, фенілкетонурії, спінальної м'язової атрофії та синдрому ламкою Х-хромосоми - СМТ ** |
3200 |
Грн. |
1035 |
Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО **** |
2200 |
Грн. |
1037 |
Передімплантаційна генетична діагностика хром. захворювань ембріона для носіїв транслокацій по 13, 18, 21, X, Y (PGT-А) (діагностика + біопсія бластомера) |
19900 |
Грн. |
1038 |
Додаткове дослідження 1 хромосоми для носіїв стандартної транслокации (PGT-SR) |
3465 |
Грн. |
1039 |
Додаткове дослідження 2 хромосом для носіїв стандартної транслокации (PGT-SR) |
5200 |
Грн. |
1040 |
Додаткове дослідження 1 хромосоми для носіїв індивідуальної транслокации (PGT-SR) |
17300 |
Грн. |
1041 |
Підготовка абортивного матеріалу для кариотипирования |
730 |
Грн. |
1042 |
Пренатальна ДНК діагностика муковісцидозу |
1600 |
Грн. |
1043 |
Пренатальна ДНК діагностика спінальної м'язової атрофії |
1600 |
Грн. |
1044 |
Пренатальна ДНК діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях |
1600 |
Грн. |
1045 |
Пренатальна ДНК діагностика фенілкетануріі |
1600 |
Грн. |
1046 |
Пренатальна ДНК діагностика гемофілії А |
1600 |
Грн. |
1047 |
Пренатальна ДНК діагностика м'язової дистрофії Дюшена |
1600 |
Грн. |
1048 |
Пренатальна ДНК діагностика синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х хромосоми |
1600 |
Грн. |
1049 |
Пренатальна ДНК діагностика Хореї Гентингтона |
1400 |
Грн. |
1050 |
Дослідження анеуплоїдій в лімфоцитах периферичної крові за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаїцизму) |
2000 |
Грн. |
1051 |
Дослідження анеуплоїдій в лімфоцитах периферичної крові по одній хромосомі (нативний препарат для виключення мозаїцизму) |
1200 |
Грн. |
1052 |
Фрагментація ДНК сперматозоїдів |
1580 |
Грн. |
1053 |
Цитогенетическое дослідження біоптату ворсин хоріона |
2370 |
Грн. |
1054 |
Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини |
2700 |
Грн. |
1056 |
Дослідження каріотипу плода (кордова кров) |
1870 |
Грн. |
1057 |
Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферичної крові |
250 |
Грн. |
1058 |
ДНК-діагностика гетерозиготного носійства спінальної м'язової атрофії |
700 |
Грн. |
1059 |
Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу |
1400 |
Грн. |
1060 |
Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії |
700 |
Грн. |
1061 |
ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана ** |
1200 |
Грн. |
1062 |
ДНК-діагностика адреногенитального синдрому (АГС) ** |
1200 |
Грн. |
1063 |
Цитогенетическое дослідження мікроделеціонних синдромів |
4400 |
Грн. |
1064 |
Цитогенетическое дослідження мікроделеціонних синдромів (репродуктивна панель) |
2420 |
Грн. |
1065 |
Цитогенетическое дослідження мікроделеціонного синдрому (1 патологія) |
1400 |
Грн. |
1066 |
Пакет: Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH (1 доба) |
4950 |
Грн. |
1067 |
Пакет: Цитогенетическое дослідження клітин амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH (1 доба) + скринінг мікроделецілнних синдромів (11 патологій) |
9240 |
Грн. |
1068 |
Пакет: Каріотип одну людину + скринінг мікроделеціонних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) |
3520 |
Грн. |
1069 |
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК + конденсація хроматину + оксидативний стрес) |
2900 |
Грн. |
1070 |
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК + конденсація хроматину + оксидативний стрес + FISH) |
6300 |
Грн. |
1071 |
Попередімплантаційна генетичний скринінг анеуплоїдій по 13, 18, 21, X, Y хромосомами (бластоциста, «свіжий» перенесення) (діагностика + біопсія трофектодерми) |
22000 |
Грн. |
1072 |
Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії |
2300 |
Грн. |
1074 |
Предімплант. генетичний скринінг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 добу / відстрочених перенесення (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) |
32800 |
Грн. |
1075 |
Предімплант. генетичний скринінг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22, X, Y хром. (PGТ-А) на 5 добу / для відстрочити. перенесення, (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) |
36100 |
Грн. |
1076 |
Виділення та зберігання ДНК з клітин досліджуваного материалла (кров, хоріон. Амніот.жідкость) |
550 |
Грн. |
1077 |
Обстеження хром. набору методом секвею. нового покоління (NGS) на 24 хром.1 зразок. (Діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) Терміни 2 міс. |
10000 |
Грн. |
1082 |
Терміново! Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми до 12 ембріонів (діагностика + біопсія трофектодерми + криоконсервация ембріонів + зберігання ембріонів 3 місяці) |
108000 |
Грн. |
1083 |
Аналіз схильності до підвищеного рівню гомоцистеїну, фолатний обміну) |
940 |
Грн. |
1084 |
Аналіз схильності до підвищеної згортання крові (коагулопатий, тромбофілії) |
1200 |
Грн. |
1085 |
Аналіз схильності до раннього звичайному невиношування вагітності. |
1760 |
Грн. |
1086 |
VERACITY NIPT-максимальний: Мінімальна + стать плоду + анеуплодії X.Y + мікроділеціі (13, 18, 21 наявність XY, 4 мікроделеції) для одноплодной вагітност |
8500 |
Грн. |
1087 |
Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх термінах вагітності по капілярної крові вагітноїі |
5750 |
Грн. |
1088 |
Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх термінах вагітності по капілярної крові вагітної |
4290 |
Грн. |
1089 |
Аналіз передчасного виснаження яєчників |
1760 |
Грн. |
1090 |
Аналіз схильності до підвищеної згортання крові (коагулопатий, тромбофілії) розширений |
1870 |
Грн. |
1091 |
Аналіз схильності до звичного невиношування вагітності |
3080 |
Грн. |
1092 |
Аналіз схильності до гестозу |
3025 |
Грн. |
1093 |
Передімплантаційна генетичне тестування на моногенні захворювання PGТ-М (Глутаровий ацидурія, тип 1, 2) |
9900 |
Грн. |
1094 |
VERACITY NIPT-максимальний: Мінімальна + стать плоду + анеуплодії X.Y + мікроділеціі (13, 18, 21 наявність XY, 4 мікроделеції) для двуплодних вагітності |
8500 |
Грн. |
1096 |
Визначення кількості копій гена SMN2(для хворих на СМА делеціями в гені SMN1) |
700 |
Грн. |
1101 |
Виявлення мажорних мутацій в генах туберозного склерозу |
36300 |
Грн. |