Генетические исследования (анализы) цены

НОВИНКА! «НИПТ – Вт» - неинвазивный пренатальный тест высокой точности, который во время беременности безошибочно определяет три наиболее распространенных хромосомных заболевания плода, а именно синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Дополнительно с помощью теста «НИПТ – Вт» возможно определение пола ребенка. Цену теста в прайс листе смотрите по номером 1086. Подробнее о тесте смотрите по ссылке >>>

1001	FISH - исследование анеуплоидий сперматозоидов ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y)	3500	Грн.
1002	FISH- диагностика на абортивном материале	2420	Грн.
1004	FISH- диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y)	2750	Грн.
1006	Определение биологического родства 2 чел. (отец + ребенок)**	4300	Грн.
1007	Определение биологического родства 3 чел. (отец+мать+ребенок)**	4300	Грн.
1008	Определение биологического родства (еще один ребенок)**	1600	Грн.
1010	Определение биологического родства (пренатально, один плод.)**	4940	Грн.
1011	Ген. скрининг перед ICSI при мужском факторе бесплодия	2000	Грн.
1012	ДНК-диагностика фенилкетонурии**	1050	Грн.
1013	ДНК-диагностика гемофилии А**	900	Грн.
1014	ДНК-диагностика муковисцидоза**	700	Грн.
1015	ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена (анализ делеции)** для мальчиков	900	Грн.
1016	ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена ( комплексная диагностика семьи, определение носительства для родственников матери больного, 2-3 чел.)**	1200	Грн.
1017	ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы для пациентов мужского пола**	1200	Грн.
1018	ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников (FMRI , FSHR, INHa)-СПИЯ**	1800	Грн.
1019	ДНК-диагностика наследственного гемохроматоза**	550	Грн.
1020	ДНК-диагностика наследственной мотосенсорной невропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А-ШМТ**	800	Грн.
1022	ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеции SMN1)-СМА**	750	Грн.
1023	ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии (комплексная диагностика семьи 3 особы)	1800	Грн.
1024	ДНК-диагностика хореи Гентингтона-ХГ**	800	Грн.
1025	Исследование кариотипа одного человека	1700	Грн.
1026	Исследование кариотипа одного человека срочно	3300	Грн.
1028	Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии, 1-й трим.	790	Грн.
1029	Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии 2-й трим.	900	Грн.
1030	Забор материала для пренатальной диагностики плода	2600	Грн.
1031	Кариотипирование абортивного материала	1700	Грн.
1032	Пакет генетического тестирования для доноров ооцитов(муковисцидоз, ломкая Х-хромосома, гетерозиготное носительство спинальной мышечной атрофии) - ДО**	1600	Грн.
1033	Пакет генетического тестирования для супружеских пар с привычным невынашиванием беременности и беслодием-НВ**	2740	Грн.
1034	Пакет генетического тестирования : анализ гетерозиготного носительства муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы - ПГТ**	3200	Грн.
1035	Пакет генетического тестирования для женщин с низким овариальным резервом - ППО**	2200	Грн.
1037	Предимплантационная генетическая диагностика хром. заболеваний эмбриона для носителей транслокаций по 13, 18, 21, X,Y (PGT-А) (диагностика + биопсия бластомера)	19900	Грн.
1038	Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей стандартной транслокации (PGT-SR)	3465	Грн.
1039	Дополнительное исследование 2 хромосом для носителей стандартной транслокации (PGT-SR)	5200	Грн.
1040	Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей индивидуальной транслокации (PGT-SR)	17300	Грн.
1041	Подготовка абортивного материала для кариотипирования	730	Грн.
1042	Пренатальная ДНК- диагностика муковисцидоза	1600	Грн.
1043	Пренатальная ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии	1600	Грн.
1044	Пренатальная ДНК- диагностика пола плода при Х сцепленных заболеваниях	1600	Грн.
1045	Пренатальная ДНК- диагностика фенилкетанурии	1600	Грн.
1046	Пренатальная ДНК- диагностика гемофилии А	1600	Грн.
1047	Пренатальная ДНК- диагностика мышечной дистрофии Дюшена	1600	Грн.
1048	Пренатальная ДНК- диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х хромосомы	1600	Грн.
1049	Пренатальная ДНК- диагностика Хореи Гентингтона	1400	Грн.
1050	Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по двум хромосомам(нативний препарат для исключения мозаицизма)	2000	Грн.
1051	Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по одной хромосоме(нативний препарат для исключения мозаицизма)	1200	Грн.
1052	Фрагментация ДНК сперматозоидов	1580	Грн.
1053	Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона	2370	Грн.
1054	Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости	2700	Грн.
1056	Исследование кариотипа плода (кордовая кровь)	1870	Грн.
1057	Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферической крови	250	Грн.
1058	ДНК-диагностика гетерозиготного носительства спинальной мышечной атрофии	700	Грн.
1059	Анализ микроделеций Y-хромосомы, спец. мутаций гена муковисцидоза	1400	Грн.
1060	Пакет генетического тестирования наследственной предрасположенности к тромбофилии	700	Грн.
1061	ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана**	1200	Грн.
1062	ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (АГС)**	1200	Грн.
1063	Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов	4400	Грн.
1064	Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов (репродуктивная панель)	2420	Грн.
1065	Цитогенетическое исследование микроделеционного синдрома (1 патология)	1400	Грн.
1066	Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки)	4950	Грн.
1067	Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) + скрининг микроделецилнных синдромов (11 патологий)	9240	Грн.
1068	Пакет: Кариотип одного человека +скрининг микроделеционных синдромов репродуктивной панели (3 патологии)	3520	Грн.
1069	Пакет: Комплексное исследование эякулята 1 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс)	2900	Грн.
1070	Пакет: Комплексное исследование эякулята 2 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс+FISH)	6300	Грн.
1071	Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидий по 13, 18, 21,X, Y хромосомам (бластоциста, «свежий» перенос) (диагностика + биопсия трофектодермы)	22000	Грн.
1072	Скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии	2300	Грн.
1074	Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 сутки/отсроченный перенос (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца)	32800	Грн.
1075	Предимплант. генетический скрининг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22,X,Y хром. (PGТ-А) на 5 сутки/ для отсроч. переноса, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца)	36100	Грн.
1076	Выделение и хранение ДНК из клеток исследуемого материалла( кровь, хорион. амниот.жидкость)	550	Грн.
1077	Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хром.1 образец. (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) Сроки 2 мес.	10000	Грн.
1082	Срочно! Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы до 12 эмбрионов (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца)	108000	Грн.
1083	Анализ склонности к повышеному уровню гомоцистеина, фолатный обмен	940	Грн.
1084	Анализ склонности к повышенной свертываемости крови(коагулопатий, тромбофилий)	1200	Грн.
1085	Анализ склонности к раннему обычному невынашиванию беременности.	1760	Грн.
1086	VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для одноплодной беременности	8500	Грн.
1087	Установление наличия хромосомы Y у плода на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной	5750	Грн.
1088	Установление наличия хромосомы Y у плода для носителей Х-сцепленной патологии на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной	4290	Грн.
1089	Анализ преждевременного истощения яичников	1760	Грн.
1090	Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатий, тромбофилий) расширенный	1870	Грн.
1091	Анализ склонности к привычному невынашиванию беременности	3080	Грн.
1092	Анализ склонности к гестозу	3025	Грн.
1093	Передимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания PGТ-М (Глутарова Ацидурия, тип 1, 2)	9900	Грн.
1094	VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для двуплодной беременности	8500	Грн.
1096	Определение количества копий гена SMN2 (для больных СМА делециями в гене SMN1)	700	Грн.
1101	Выявление мажорных мутаций в генах туберозного склероза	36300	Грн.

Инновационные молекулярные исследования

1102	Диагностика муковисцидоза 4 мажорные мутации	1500,00	Грн.

1103	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера (LHON)	16900,00	Грн.
1104	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Нейропатия, атаксия, пигментный ретинит (NARP)	7750,00	Грн.
1105	Выявление мажорных аутосомально (GJB2) и мтДНК мутаций нейросенсорной тугоухости	49900,00	Грн.
1106	Выявление мажорных мутаций в гене нейросенсорной тугоухости (GJB2)	14140,00	Грн.
1107	Генетический риск развития пародонтита / периодонтита / прогнозирования приживаемости зубных имплантатов, 5 полиморфизмов	4270,00	Грн.
1108	Диагностика склонности к шизофрении, 9 полиморфизмов	1710,00	Грн.
1109	Диагностика муковисцидоза 1 мажорная мутация	870,00	Грн.
1110	Диагностика муковисцидоза 8 мажорных мутаций	1670,00	Грн.
1111	Диагностика муковисцидоза 9 мажорных мутаций	1740,00	Грн.
1112	Диагностика фенилкетонурии 20 мажорных мутаций	2870,00	Грн.
1113	Диагностика фенилкетонурии 25 мажорных мутаций (Real-time + seq)	13750,00	Грн.
1114	Анализ склонности к инфаркту миокарда, 16 полиморфизмов	1990,00	Грн.
1115	Анализ рецептивности эндометрия (ERA), анализ экспрессии 16 генов	8750,00	Грн.
1116	Подготовка к операции. Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии, 6 полиморфизмов	1510,00	Грн.
1117	Анализ клинической эффективности при применении статинов, 2 полиморфизмы	920,00	Грн.
1118	Анализ Пеницилламин при лечении ревматоидного артрита минимальний (3 полиморфизмы)	960,00	Грн.
1119	Анализ риска развития побочных реакций при применении метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита, 4 полиморфизмы	1040,00	Грн.
1120	Прогнозирование нефропротерного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца, 1 полиморфизм	850,00	Грн.
1121	Анализ резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и Плавикс, 1 полиморфизм	850,00	Грн.
1122	Real-time CNV (вариация числа копий) диагностика спинальной мышечной атрофии	7110,00	Грн.
1123	Анализ предрасположенности к раку легких минимальний, 5 полиморфизмов	4340,00	Грн.
1124	Анализ склонности к гипертонии минимальний, 8 полиморфизмов	1540,00	Грн.
1125	Анализ склонности к ишемическому инсульту минимальний, 5 полиморфизмов	4270,00	Грн.
1126	Анализ склонности к воспалению минимальний, 4 полиморфизмы	980,00	Грн.
1127	Анализ склонности к воспалению, 9 полиморфизмов	1390,00	Грн.
1128	Оценка биологического риска приема гормональных контрацептивов, 2 полиморфизмы	1190,00	Грн.
1129	Анализ склонности к болезни Альцгеймера с поздним началом, 3 полиморфизмы	1260,00	Грн.
1130	Скрининг муковисцидоза, 35 мутаций	5370,00	Грн.
1131	HLA-A типирования	7410,00	Грн.
1132	HLA-B типирования	7340,00	Грн.
1133	HLA-C типирования	9060,00	Грн.
1134	HLA типирование класса I	15550,00	Грн.
1135	Анализ ДНК эмбрионов на носительство альфа-талассемии	9 640,00	Грн.
1136	Анализ на носительство альфа-талассемии	920,00	Грн.
1137	Диагностика болезни Хантингтона методом Флуоресцент фрагментного анализа	4030,00	Грн.
1138	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. нейросенсорная тугоухость	36470,00	Грн.
1139	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Кернса-Сара (KSS), сиквенс 3 мутаций, анализ делеций	8670,00	Грн.
1140	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Пирсона (4 делеции)	3840,00	Грн.
1141	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная миопатия, вкл. цитопатию, рибофлавин-чувствительную миопатии и др., сиквенс 44 мутаций	36470,00	Грн.
1142	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Хроническая прогрессивная наружная офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутаций, анализ делеций	15950,00	Грн.
1143	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Болезни Альцгеймера, Паркинсона и др. нейродегенеративные заболевания (склонность / прогрессирования), сиквенс 8 мутаций, анализ делеций	15950,00	Грн.
1144	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром внезапной смерти у детей, сиквенс 1 мутации	6210,00	Грн.
1145	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Энцефаломиопатия (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутаций	29490,00	Грн.
1146	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз, инсультоподибним эпизоды (MELAS), сиквенс 23 мутаций	29490,00	Грн.
1147	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная кардиомиопатия, сиквенс 21 мутации	21080,00	Грн.
1148	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутаций	18840,00	Грн.
1149	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальный сахарный диабет, сиквенс 10 мутаций	16720,00	Грн.
1150	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Миоклонус-эпилепсия с рваными красными мышечными волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутаций	12470,00	Грн.
1151	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная нейро-желудочно-кишечное энцефалопатия (MNGIE), сиквенс 2 мутаций	8210,00	Грн.
1152	Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Лея с наследованием по материнской линии (MILS), сиквенс 2 мутаций	8210,00	Грн.
1155	HLA-DPB1 типирование, ВРТ	10300,00	Грн.
1156	HLA-DQB1 типирование, ВРТ	7700,00	Грн.
1157	HLA-DRB1 типирование, ВРТ	7200,00	Грн.
1158	HLA типирование класса I и, ВРТ	23900,00	Грн.