г. Киев, проспект Победы, 121-Б 8:00 - 20:00 ПН-СБ

Генетические исследования (анализы) цены


НОВИНКА! «НИПТ – Вт» - неинвазивный пренатальный тест высокой точности, который во время беременности безошибочно определяет три наиболее распространенных хромосомных заболевания плода, а именно синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.  Дополнительно с помощью теста «НИПТ – Вт» возможно определение пола ребенка. Цену теста в прайс листе смотрите по номером 1073. Подробнее о тесте смотрите по ссылке  >>>


1001 FISH - исследование анеуплоидий сперматозоидов ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3500 Грн.
1002 FISH- диагностика на абортивном материале 2420 Грн.
1004 FISH- диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 2750 Грн.
1006 Определение биологического родства 2 чел. (отец + ребенок)** 4300 Грн.
1007 Определение биологического родства 3 чел. (отец+мать+ребенок)** 4300 Грн.
1008 Определение биологического родства (еще один ребенок)** 1600 Грн.
1010 Определение биологического родства (пренатально, один плод.)** 4940 Грн.
1011 Ген. скрининг перед ICSI при мужском факторе бесплодия 2000 Грн.
1012 ДНК-диагностика фенилкетонурии** 1050 Грн.
1013 ДНК-диагностика гемофилии А** 900 Грн.
1014 ДНК-диагностика муковисцидоза** 700 Грн.
1015 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена (анализ делеции)** для мальчиков 900 Грн.
1016 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена ( комплексная диагностика семьи, определение носительства для родственников матери больного, 2-3 чел.)** 1200 Грн.
1017 ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы для пациентов мужского пола** 900 Грн.
1018 ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников (FMRI , FSHR, INHa)-СПИЯ** 1800 Грн.
1019 ДНК-диагностика наследственного гемохроматоза** 550 Грн.
1020 ДНК-диагностика наследственной мотосенсорной невропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А-ШМТ** 700 Грн.
1022 ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеции SMN1)-СМА** 750 Грн.
1023 ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии (комплексная диагностика семьи 3 особы) 1800 Грн.
1024 ДНК-диагностика хореи Гентингтона-ХГ** 750 Грн.
1025 Исследование кариотипа одного человека 1700 Грн.
1026 Исследование кариотипа одного человека срочно 3300 Грн.
1028 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии, 1-й трим. 790 Грн.
1029 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии 2-й трим. 900 Грн.
1030 Забор материала для пренатальной диагностики плода 2600 Грн.
1031 Кариотипирование абортивного материала 1700 Грн.
1032 Пакет генетического тестирования для доноров ооцитов(муковисцидоз, ломкая Х-хромосома, гетерозиготное носительство спинальной мышечной атрофии) - ДО** 1600 Грн.
1033 Пакет генетического тестирования для супружеских пар с привычным невынашиванием беременности и беслодием-НВ** 2740 Грн.
1034 Пакет генетического тестирования : анализ гетерозиготного носительства муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы - ПГТ** 2600 Грн.
1035 Пакет генетического тестирования для женщин с низким овариальным резервом - ППО** 2200 Грн.
1036 Предимпл. генетичн. скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хром. (PGT-A) (диагностика + биопсия бластомера) 15290 Грн.
1037 Предимплантационная генетическая диагностика хром. заболеваний эмбриона для носителей транслокаций по 13, 18, 21, X,Y (PGT-А) (диагностика + биопсия бластомера) 19900 Грн.
1038 Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) 3465 Грн.
1039 Дополнительное исследование 2 хромосом для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) 5200 Грн.
1040 Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей индивидуальной транслокации (PGT-SR) 17300 Грн.
1041 Подготовка абортивного материала для кариотипирования 730 Грн.
1042 Пренатальная ДНК- диагностика муковисцидоза 1600 Грн.
1043 Пренатальная ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии 1600 Грн.
1044 Пренатальная ДНК- диагностика пола плода при Х сцепленных заболеваниях 1600 Грн.
1045 Пренатальная ДНК- диагностика фенилкетанурии 1600 Грн.
1046 Пренатальная ДНК- диагностика гемофилии А 1600 Грн.
1047 Пренатальная ДНК- диагностика мышечной дистрофии Дюшена 1600 Грн.
1048 Пренатальная ДНК- диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х хромосомы 1600 Грн.
1049 Пренатальная ДНК- диагностика Хореи Гентингтона 1400 Грн.
1050 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по двум хромосомам(нативний препарат для исключения мозаицизма) 2000 Грн.
1051 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по одной хромосоме(нативний препарат для исключения мозаицизма) 1200 Грн.
1052 Фрагментация ДНК сперматозоидов 1580 Грн.
1053 Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона 2370 Грн.
1054 Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости 2700 Грн.
1055 Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 9,13,15 16,17, 18, 21,22,X,Y хром. (PGT-A) (диагностика + биопсия бластомера) 20790 Грн.
1056 Исследование кариотипа плода (кордовая кровь) 1870 Грн.
1057 Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферической крови 250 Грн.
1058 ДНК-диагностика гетерозиготного носительства спинальной мышечной атрофии 460 Грн.
1059 Анализ микроделеций Y-хромосомы, спец. мутаций гена муковисцидоза 1400 Грн.
1060 Пакет генетического тестирования наследственной предрасположенности к тромбофилии 700 Грн.
1061 ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана** 1200 Грн.
1062 ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (АГС)** 1200 Грн.
1063 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов 4400 Грн.
1064 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов (репродуктивная панель) 2420 Грн.
1065 Цитогенетическое исследование микроделеционного синдрома (1 патология) 1400 Грн.
1066 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) 4950 Грн.
1067 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) + скрининг микроделецилнных синдромов (11 патологий) 9240 Грн.
1068 Пакет: Кариотип одного человека +скрининг микроделеционных синдромов репродуктивной панели (3 патологии) 3520 Грн.
1069 Пакет: Комплексное исследование эякулята 1 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс) 2900 Грн.
1070 Пакет: Комплексное исследование эякулята 2 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс+FISH) 6300 Грн.
1071 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидий по 13, 18, 21,X, Y хромосомам (бластоциста, «свежий» перенос) (диагностика + биопсия трофектодермы) 22000 Грн.
1072 Скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии 2300 Грн.
1074 Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 сутки/отстроченый перенос (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 37300 Грн.
1075 Предимплант. генетический скрининг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22,X,Y хром. (PGТ-А) на 5 сутки/ для отстроч. переноса, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 39500 Грн.
1076 Выделение и хранение ДНК из клеток исследуемого материалла( кровь, хорион. амниот.жидкость) 550 Грн.
1077 Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хром.1 образец. (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) Сроки 2 мес. 10000 Грн.
1081 Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хр. дополнительно за 1 эмбр. с 7-го, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 10000 Грн.
1082 Срочно! Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы до 12 эмбрионов (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 108000 Грн.
1083 Анализ склонности к повышеному уровню гомоцистеина, фолатный обмен 940 Грн.
1084 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови(коагулопатий, тромбофилий) 1200 Грн.
1085 Анализ склонности к раннему обычному невынашиванию беременности. 1760 Грн.
1086 VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для одноплодной беременности 9500 Грн.
1087 Установление наличия хромосомы Y у плода на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 5750 Грн.
1088 Установление наличия хромосомы Y у плода для носителей Х-сцепленной патологии на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 4290 Грн.
1089 Анализ преждевременного истощения яичников 1760 Грн.
1090 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатий, тромбофилий) расширенный 1870 Грн.
1091 Анализ склонности к привычному невынашиванию беременности 3080 Грн.
1092 Анализ склонности к гестозу 3025 Грн.
1093 Передимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания PGТ-М (Глутарова Ацидурия, тип 1, 2) 9900 Грн.
1094 VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для двуплодной беременности 9500 Грн.
1101 Выявление мажорных мутаций в генах туберозного склероза 36300 Грн.

Инновационные молекулярные исследования

1102 Диагностика муковисцидоза 4 мажорные мутации 1500,00 Грн.
       
1103 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера (LHON) 16900,00 Грн.
1104 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Нейропатия, атаксия, пигментный ретинит (NARP) 7750,00 Грн.
1105 Выявление мажорных аутосомально (GJB2) и мтДНК мутаций нейросенсорной тугоухости 49900,00 Грн.
1106 Выявление мажорных мутаций в гене нейросенсорной тугоухости (GJB2) 14140,00 Грн.
1107 Генетический риск развития пародонтита / периодонтита / прогнозирования приживаемости зубных имплантатов, 5 полиморфизмов 4270,00 Грн.
1108 Диагностика склонности к шизофрении, 9 полиморфизмов 1710,00 Грн.
1109 Диагностика муковисцидоза 1 мажорная мутация 870,00 Грн.
1110 Диагностика муковисцидоза 8 мажорных мутаций 1670,00 Грн.
1111 Диагностика муковисцидоза 9 мажорных мутаций 1740,00 Грн.
1112 Диагностика фенилкетонурии 20 мажорных мутаций 2870,00 Грн.
1113 Диагностика фенилкетонурии 25 мажорных мутаций (Real-time + seq) 13750,00 Грн.
1114 Анализ склонности к инфаркту миокарда, 16 полиморфизмов 1990,00 Грн.
1115 Анализ рецептивности эндометрия (ERA), анализ экспрессии 16 генов 8750,00 Грн.
1116 Подготовка к операции. Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии, 6 полиморфизмов 1510,00 Грн.
1117 Анализ клинической эффективности при применении статинов, 2 полиморфизмы 920,00 Грн.
1118 Анализ Пеницилламин при лечении ревматоидного артрита минимальний (3 полиморфизмы) 960,00 Грн.
1119 Анализ риска развития побочных реакций при применении метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита, 4 полиморфизмы 1040,00 Грн.
1120 Прогнозирование нефропротерного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца, 1 полиморфизм 850,00 Грн.
1121 Анализ резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и Плавикс, 1 полиморфизм 850,00 Грн.
1122 Real-time CNV (вариация числа копий) диагностика спинальной мышечной атрофии 7110,00 Грн.
1123 Анализ предрасположенности к раку легень_минимальний, 5 полиморфизмов 4340,00 Грн.
1124 Анализ склонности к гипертонии_минимальний, 8 полиморфизмов 1540,00 Грн.
1125 Анализ склонности к ишемического инсульту_минимальний, 5 полиморфизмов 4270,00 Грн.
1126 Анализ склонности к запалення_минимальний, 4 полиморфизмы 980,00 Грн.
1127 Анализ склонности к воспалению, 9 полиморфизмов 1390,00 Грн.
1128 Оценка биологического риска приема гормональных контрацептивов, 2 полиморфизмы 1190,00 Грн.
1129 Анализ склонности к болезни Альцгеймера с поздним началом, 3 полиморфизмы 1260,00 Грн.
1130 Скрининг муковисцидоза, 35 мутаций 5370,00 Грн.
1131 HLA-A типирования 7410,00 Грн.
1132 HLA-B типирования 7340,00 Грн.
1133 HLA-C типирования 9060,00 Грн.
1134 HLA типирование класса I 15550,00 Грн.
1135 Анализ ДНК эмбрионов на носительство альфа-талассемии 9 640,00 Грн.
1136 Анализ на носительство альфа-талассемии 920,00 Грн.
1137 Диагностика болезни Хантингтона методом Флуоресцент фрагментного анализа 4030,00 Грн.
1138 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. нейросенсорная тугоухость 36470,00 Грн.
1139 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Кернса-Сара (KSS), сиквенс 3 мутаций, анализ делеций 8670,00 Грн.
1140 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Пирсона (4 делеции) 3840,00 Грн.
1141 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная миопатия, вкл. цитопатию, рибофлавин-чувствительную миопатии и др., сиквенс 44 мутаций 36470,00 Грн.
1142 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Хроническая прогрессивная наружная офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутаций, анализ делеций 15950,00 Грн.
1143 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Болезни Альцгеймера, Паркинсона и др. нейродегенеративные заболевания (склонность / прогрессирования), сиквенс 8 мутаций, анализ делеций 15950,00 Грн.
1144 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром внезапной смерти у детей, сиквенс 1 мутации 6210,00 Грн.
1145 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Энцефаломиопатия (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутаций 29490,00 Грн.
1146 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз, инсультоподибним эпизоды (MELAS), сиквенс 23 мутаций 29490,00 Грн.
1147 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная кардиомиопатия, сиквенс 21 мутации 21080,00 Грн.
1148 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутаций 18840,00 Грн.
1149 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальный сахарный диабет, сиквенс 10 мутаций 16720,00 Грн.
1150 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Миоклонус-эпилепсия с рваными красными мышечными волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутаций 12470,00 Грн.
1151 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Митохондриальная нейро-желудочно-кишечное энцефалопатия (MNGIE), сиквенс 2 мутаций 8210,00 Грн.
1152 Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Синдром Лея с наследованием по материнской линии (MILS), сиквенс 2 мутаций 8210,00 Грн.