1001 |
FISH - исследование анеуплоидий сперматозоидов ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) |
3500 |
Грн. |
1002 |
FISH- диагностика на абортивном материале |
2420 |
Грн. |
1004 |
FISH- диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) |
2750 |
Грн. |
1006 |
Определение биологического родства 2 чел. (отец + ребенок)** |
4300 |
Грн. |
1007 |
Определение биологического родства 3 чел. (отец+мать+ребенок)** |
4300 |
Грн. |
1008 |
Определение биологического родства (еще один ребенок)** |
1600 |
Грн. |
1010 |
Определение биологического родства (пренатально, один плод.)** |
4940 |
Грн. |
1011 |
Ген. скрининг перед ICSI при мужском факторе бесплодия |
2000 |
Грн. |
1012 |
ДНК-диагностика фенилкетонурии** |
1050 |
Грн. |
1013 |
ДНК-диагностика гемофилии А** |
900 |
Грн. |
1014 |
ДНК-диагностика муковисцидоза** |
700 |
Грн. |
1015 |
ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена (анализ делеции)** для мальчиков |
900 |
Грн. |
1016 |
ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена ( комплексная диагностика семьи, определение носительства для родственников матери больного, 2-3 чел.)** |
1200 |
Грн. |
1017 |
ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы для пациентов мужского пола** |
900 |
Грн. |
1018 |
ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников (FMRI , FSHR, INHa)-СПИЯ** |
1800 |
Грн. |
1019 |
ДНК-диагностика наследственного гемохроматоза** |
550 |
Грн. |
1020 |
ДНК-диагностика наследственной мотосенсорной невропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А-ШМТ** |
700 |
Грн. |
1022 |
ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеции SMN1)-СМА** |
750 |
Грн. |
1023 |
ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии (комплексная диагностика семьи 3 особы) |
1800 |
Грн. |
1024 |
ДНК-диагностика хореи Гентингтона-ХГ** |
750 |
Грн. |
1025 |
Исследование кариотипа одного человека |
1700 |
Грн. |
1026 |
Исследование кариотипа одного человека срочно |
3300 |
Грн. |
1028 |
Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии, 1-й трим. |
790 |
Грн. |
1029 |
Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии 2-й трим. |
900 |
Грн. |
1030 |
Забор материала для пренатальной диагностики плода |
2600 |
Грн. |
1031 |
Кариотипирование абортивного материала |
1700 |
Грн. |
1032 |
Пакет генетического тестирования для доноров ооцитов(муковисцидоз, ломкая Х-хромосома, гетерозиготное носительство спинальной мышечной атрофии) - ДО** |
1600 |
Грн. |
1033 |
Пакет генетического тестирования для супружеских пар с привычным невынашиванием беременности и беслодием-НВ** |
2740 |
Грн. |
1034 |
Пакет генетического тестирования : анализ гетерозиготного носительства муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы - ПГТ** |
2600 |
Грн. |
1035 |
Пакет генетического тестирования для женщин с низким овариальным резервом - ППО** |
2200 |
Грн. |
1036 |
Предимпл. генетичн. скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хром. (PGT-A) (диагностика + биопсия бластомера) |
15290 |
Грн. |
1037 |
Предимплантационная генетическая диагностика хром. заболеваний эмбриона для носителей транслокаций по 13, 18, 21, X,Y (PGT-А) (диагностика + биопсия бластомера) |
19900 |
Грн. |
1038 |
Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) |
3465 |
Грн. |
1039 |
Дополнительное исследование 2 хромосом для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) |
5200 |
Грн. |
1040 |
Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей индивидуальной транслокации (PGT-SR) |
17300 |
Грн. |
1041 |
Подготовка абортивного материала для кариотипирования |
730 |
Грн. |
1042 |
Пренатальная ДНК- диагностика муковисцидоза |
1600 |
Грн. |
1043 |
Пренатальная ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии |
1600 |
Грн. |
1044 |
Пренатальная ДНК- диагностика пола плода при Х сцепленных заболеваниях |
1600 |
Грн. |
1045 |
Пренатальная ДНК- диагностика фенилкетанурии |
1600 |
Грн. |
1046 |
Пренатальная ДНК- диагностика гемофилии А |
1600 |
Грн. |
1047 |
Пренатальная ДНК- диагностика мышечной дистрофии Дюшена |
1600 |
Грн. |
1048 |
Пренатальная ДНК- диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х хромосомы |
1600 |
Грн. |
1049 |
Пренатальная ДНК- диагностика Хореи Гентингтона |
1400 |
Грн. |
1050 |
Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по двум хромосомам(нативний препарат для исключения мозаицизма) |
2000 |
Грн. |
1051 |
Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по одной хромосоме(нативний препарат для исключения мозаицизма) |
1200 |
Грн. |
1052 |
Фрагментация ДНК сперматозоидов |
1580 |
Грн. |
1053 |
Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона |
2370 |
Грн. |
1054 |
Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости |
2700 |
Грн. |
1055 |
Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 9,13,15 16,17, 18, 21,22,X,Y хром. (PGT-A) (диагностика + биопсия бластомера) |
20790 |
Грн. |
1056 |
Исследование кариотипа плода (кордовая кровь) |
1870 |
Грн. |
1057 |
Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферической крови |
250 |
Грн. |
1058 |
ДНК-диагностика гетерозиготного носительства спинальной мышечной атрофии |
460 |
Грн. |
1059 |
Анализ микроделеций Y-хромосомы, спец. мутаций гена муковисцидоза |
1400 |
Грн. |
1060 |
Пакет генетического тестирования наследственной предрасположенности к тромбофилии |
700 |
Грн. |
1061 |
ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана** |
1200 |
Грн. |
1062 |
ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (АГС)** |
1200 |
Грн. |
1063 |
Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов |
4400 |
Грн. |
1064 |
Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов (репродуктивная панель) |
2420 |
Грн. |
1065 |
Цитогенетическое исследование микроделеционного синдрома (1 патология) |
1400 |
Грн. |
1066 |
Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) |
4950 |
Грн. |
1067 |
Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) + скрининг микроделецилнных синдромов (11 патологий) |
9240 |
Грн. |
1068 |
Пакет: Кариотип одного человека +скрининг микроделеционных синдромов репродуктивной панели (3 патологии) |
3520 |
Грн. |
1069 |
Пакет: Комплексное исследование эякулята 1 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс) |
2900 |
Грн. |
1070 |
Пакет: Комплексное исследование эякулята 2 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс+FISH) |
6300 |
Грн. |
1071 |
Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидий по 13, 18, 21,X, Y хромосомам (бластоциста, «свежий» перенос) (диагностика + биопсия трофектодермы) |
22000 |
Грн. |
1072 |
Скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии |
2300 |
Грн. |
1074 |
Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 сутки/отсроченный перенос (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) |
32800 |
Грн. |
1075 |
Предимплант. генетический скрининг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22,X,Y хром. (PGТ-А) на 5 сутки/ для отсроч. переноса, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) |
36100 |
Грн. |
1076 |
Выделение и хранение ДНК из клеток исследуемого материалла( кровь, хорион. амниот.жидкость) |
550 |
Грн. |
1077 |
Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хром.1 образец. (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) Сроки 2 мес. |
10000 |
Грн. |
1081 |
Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хр. дополнительно за 1 эмбр. с 7-го, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) |
10000 |
Грн. |
1082 |
Срочно! Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы до 12 эмбрионов (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) |
108000 |
Грн. |
1083 |
Анализ склонности к повышеному уровню гомоцистеина, фолатный обмен |
940 |
Грн. |
1084 |
Анализ склонности к повышенной свертываемости крови(коагулопатий, тромбофилий) |
1200 |
Грн. |
1085 |
Анализ склонности к раннему обычному невынашиванию беременности. |
1760 |
Грн. |
1086 |
VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для одноплодной беременности |
8500 |
Грн. |
1087 |
Установление наличия хромосомы Y у плода на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной |
5750 |
Грн. |
1088 |
Установление наличия хромосомы Y у плода для носителей Х-сцепленной патологии на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной |
4290 |
Грн. |
1089 |
Анализ преждевременного истощения яичников |
1760 |
Грн. |
1090 |
Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатий, тромбофилий) расширенный |
1870 |
Грн. |
1091 |
Анализ склонности к привычному невынашиванию беременности |
3080 |
Грн. |
1092 |
Анализ склонности к гестозу |
3025 |
Грн. |
1093 |
Передимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания PGТ-М (Глутарова Ацидурия, тип 1, 2) |
9900 |
Грн. |
1094 |
VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для двуплодной беременности |
8500 |
Грн. |
1101 |
Выявление мажорных мутаций в генах туберозного склероза |
36300 |
Грн. |