Неінвазивний пренатальний тест НІПТ-ВТ дозволяє визначити стать плода і часто зустрічаються хромосомних захворювань від 10 до 14 тижнів, що дозволяє виключити народження дитини з генетичними захворюваннями зчепленими зі статтю (гемофілія А, миодистрофия Дюшенна і ін.).
Увага! З радістю повідомляємо, що в «Медичному центрі ІГР» стали доступні нові варіанти неінвазивного пренатального тесту НІПТ-ВТ, з якими Ви можете ознайомитися нижче. Тепер Ви зможете отримати до стандартного скринінгу хромосомних порушень безкоштовний бонус, а саме дослідження у плода генних захворювань, таких як муковісцидоз, фенілкетонурія і інші. (З умовами отримання бонусу і з повним списком патологій Ви можете ознайомитися тут.)
| 1086 | НІПТ-ВТ Неінвазивний пренатальний тест високої точності (трисомії 13, 18, 21, анеуплодії Х, Y; стать плоду) | 11000 | Грн. |
Телефони для запису: (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03.
Чи існують обмеження за віком для НІПТ-ВТ?
Для проведення НІПТ-ВТ немає обмеження за віком вагітної, жінки будь-якого віку або груп ризику можуть зробити НІПТ-ВТ. Незважаючи на те, що ризик виникнення хромосомних патологій плода зростає з віком матері.
На якому терміні можна звертатися до НІПТ-ВТ?
Дані хромосомні порушення можуть траплятися в будь-якому віці. НІПТ-ВТ - це тест з високими показниками достовірності, який може бути виконаний, починаючи з 10-ти тижнів вагітності.
У чому особливість НІПТ-ВТ?
При виконанні дослідження аналізується вільна фетальная ДНК з материнської плазми. Мультиплексний паралельний аналіз конкретних областей застосовується для визначення кількості копій хромосом 21, 18, 13, X, Y, а також дозволяє встановити статі плоду.
Тест НІПТ-ВТ забезпечить діагностику по крові матері всіх зазначених хромосомних патологій плода і, таким чином, дасть можливість знизити необхідність в проведенні інвазивного діагностичного тестування, яке несе ризик для несприятливого перебігу вагітності.
Звернувшись в «Медичний Центр ІГР», Ви отримаєте комплексну діагностику та консультації фахівців, які дадуть Вам на всі Ваші запитання.
Ми знаходимося за адресою
м. Київ, пр-т Перемоги, 121-б
На ваші питання відповідатимуть наші координатори за телефонами
(095) 220-00-03, (096) 220-00-03, (093) 220-00-03, (044) 220-00-03,
Відвідайте наш сайт: www.igr.com.uа
Що таке пренатальна діагностика?
Дане дослідження дозволяє вагітній жінці дізнатися про стан плода, як фізіологічному, так і генетичному, ще до його народження.
Якими бувають пренатальні дослідження?
Існує два типи пренатальної діагностики: інвазивна і неінвазивна.
- Протягом першого триместру проводиться загальноприйнятий неінвазивний пренатальний скринінг, заснований на даних ультразвукового дослідження та біохімічних показниках крові вагітної. У комбінації з материнським віком оцінюється ризик генетичного стану плода без дослідження фетальної ДНК.
- Якщо результати скринінгу вказують на високий ризик наявності хромосомної патологііу плода, тоді доктор рекомендуватиме инвазивную пренатальну процедуру, таку як амніоцентез, який має дуже високу точність (99,9%), але в 0,1% може привести до порушення перебігу вагітності.
Але, як відомо, протягом вагітності фетальная ДНК подорожує від плаценти до материнського кров'яному руслу і циркулює там з її власної ДНК.
Наскільки точний і безпечний НІПТ-ВТ?
| Тип теста | Точность | Безопасность |
| Скрининг первого триместра | Низкая (85%) | Нет риска прерывания беременности |
| Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (99,9%) | 0,1% риска прерывания беременности |
| НИПТ-ВТ неинвазивный пренатальный тест высокой точности |
Высокая (>99%) | Нет риска прерывания беременности |
І тепер за допомогою НІПТИ-ВТ є можливість знизити ймовірність в необхідності проведення інвазивної пренатальної процедури, а також з високою точністю (> 99%) визначити аномальне кількість хромосом 13, 18, 21, X, Y по крові вагітної жінки.
Для чого виконується НІПТ-ВТ?
НІПТ-ВТ дозволяє виявить найбільш поширені хромосомні патології плода - генетичне стан, що виникає при аномальному кількості хромосом.
Синдром Дауна характеризується розвитком вроджених аномалій і розумових порушень у дитини, і зустрічається в одному випадку з 700 вагітностей. Хоча ймовірність виникнення трисомії 21 у плода існує в будь-якому віці жінки, в разі вагітності жінок старше 35 років ризик значно підвищується.
Синдром Едвардса і синдром Патау зустрічаються рідше - 1 випадок на 3000 і 1 - на 10000 вагітностей, відповідно. Вони призводять до виникнення важких вад розвитку плоду, несумісних з його життям.
Синдроми, пов'язані з порушенням кількості статевих хромосом, також є частими хромосомними патологіями.
Синдром Шерешевського - Тернера (моносомія Х) зустрічається з частотою 1: 2500 серед новонароджених, але ще частіше - в абортивному матеріалі при мимовільному перериванні вагітності. Жінки з даними синдромом мають особливості будови тіла, недорозвинені репродуктивні органи, внаслідок чого виникає безпліддя.
Синдром трисомії Х зустрічається рідше, ніж моносомия Х, а саме в 1 випадку на 10000 новонароджених. Характерними для даної патології є високий зріст жінки, а також негативно впливає на здатність до навчання і фізичний розвиток. При цьому фертильна функція зберігається.
Однією з найбільш частих кількісних патологій статевих хромосом є синдром Клайнфельтера, частота якого становить 1: 500 новонароджених. При цьому синдромі порушується фізичний і розумовий розвиток. Чоловіки з даною патологією безплідні.
Також існує синдром дісоміі Y (синдром Джейкобса), при якому чоловіки має додаткову копію хромосоми Y, Дана патологія також вважається частою (1: 1000 новонароджених), і характеризується особливостями поведінки і здатності до навчання. На відміну від чоловіків з синдромом Клайнфельтера, чоловіки з дісоміі Y можуть мати дітей.
НІПТ - Вт
неінвазивний пренатальний тест високої точності
Дивіться також по темі:
Інформована добровільна згода пацієнта
Приклад результату дослідження НІПТ-ВТ
Флаєр порівняльної характеристики методів пренатальної діагностики