Неинвазивный пренатальный тест НИПТ-ВТ позволяет определить пол плода и часто встречающихся хромосомных заболеваний от 10 до 14 недель, что позволяет исключить рождение ребенка с генетическими заболеваниями сцепленными с полом(гемофилия А, миодистрофия Дюшенна и др.).
Внимание! Рады сообщить, что в «Медицинском центре ИГР» стали доступны новые варианты неинвазивного пренатального теста НИПТ-ВТ, с которыми Вы можете ознакомиться ниже. Теперь Вы сможете получить к стандартному скринингу хромосомных нарушений бесплатный бонус, а именно исследование у плода генных заболеваний, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия и другие. (с условиями получения бонуса и с полным списком патологий Вы можете ознакомиться тут.)
| 1086 | НИПТ-ВТ Неинвазивный пренатальный тест высокой точности (трисомии 13, 18, 21, анеуплодии Х, Y; пол плода) | 11000 | Грн. |
Телефоны для записи: (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03.
Существуют ли ограничения по возрасту для НИПТ-ВТ?
Для проведения НИПТ–ВТ нет ограничения по возрасту беременной, женщины любого возраста или групп риска могут сделать НИПТ–ВТ. Несмотря на то, что риск возникновения хромосомных патологий плода растет с возрастом матери.
На каком сроке можно обращаться к НИПТ-ВТ?
Данные хромосомные нарушения могут случаться в любом возрасте. НИПТ–ВТ – это тест с высокими показателями достоверности, который может быть выполнен, начиная с 10-ти недель беременности.
В чем особенность НИПТ-ВТ?
При выполнении исследования анализируется свободная фетальная ДНК из материнской плазмы. Мультиплексный параллельный анализ конкретных областей применяется для определения количества копий хромосом 21, 18, 13, X, Y, а также позволяет установить пола плода.
Тест НИПТ–ВТ обеспечит диагностику по крови матери всех указанных хромосомных патологий плода и, таким образом, даст возможность снизить необходимость в проведении инвазивного диагностического тестирования, которое несет риск для неблагоприятного течения беременности.
Обратившись в «Медицинский Центр ИГР», Вы получите комплексную диагностику и консультации специалистов, которые ответят Вам на все Ваши вопросы.
Мы находимся по адресуг. Киев, пр-т Победы, 121-б
На ваши вопросы ответят наши координаторы по телефонам
(095) 220-00-03, (096) 220-00-03, (093) 220-00-03, (044) 220-00-03,
Посетите наш сайт: www.igr.com.uа
Что такое пренатальная диагностика?
Данное исследование позволяет беременной женщине узнать о состоянии плода, как физиологическом, так и генетическом, еще до его рождения.
Какими бывают пренатальные исследования?
Существует два типа пренатальной диагностики: инвазивная и неинвазивная.
- В течение первого триместра проводится общепринятый неинвазивный пренатальный скрининг, основанный на данных ультразвукового исследования и биохимических показателях крови беременной. В комбинации с материнским возрастом оценивается риск генетического состояния плода без исследования фетальной ДНК.
- Если результаты скрининга указывают на высокий риск наличия хромосомной патологииу плода, тогда доктор будет рекомендовать инвазивную пренатальную процедуру, такую как амниоцентез, который имеет очень высокую точность (99,9%), но в 0,1% может привести к нарушению течению беременности.
Но, как известно, в течение беременности фетальная ДНК путешествует от плаценты к материнскому кровяному руслу и циркулирует там с её собственной ДНК.
Насколько точен и безопасен НИПТ-ВТ?
| Тип теста | Точность | Безопасность |
| Скрининг первого триместра | Низкая (85%) | Нет риска прерывания беременности |
| Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (99,9%) | 0,1% риска прерывания беременности |
| НИПТ-ВТ неинвазивный пренатальный тест высокой точности |
Высокая (>99%) | Нет риска прерывания беременности |
И теперь с помощью НИПТ–ВТ есть возможность снизить вероятность в необходимости проведения инвазивной пренатальной процедуры, а также с высокой точностью (>99%) определить аномальное количество хромосом 13, 18, 21, X, Y по крови беременной женщины.
Для чего выполняется НИПТ-ВТ?
НИПТ–ВТ позволяет выявит наиболее распространенные хромосомные патологии плода – генетическое состояние, возникающее при аномальном количестве хромосом.
Синдром Дауна характеризуется развитием врожденных аномалий и умственных нарушений у ребенка, и встречается в одном случае из 700 беременностей. Хотя вероятность возникновения трисомии 21 у плода существует в любом возрасте женщины, в случае беременности женщин старше 35 лет риск значительно повышается.
Синдром Эдвардса и синдром Патау встречаются реже – 1 случай на 3000 и 1 – на 10000 беременностей, соответственно. Они приводят к возникновению тяжелых пороков развития плода, не совместимых с его жизнью.
Синдромы, связанные с нарушением количества половых хромосом, также являются частыми хромосомными патологиями.
Синдром Шерешевского - Тернера (моносомия Х) встречается с частотой 1:2500 среди новорожденных, но еще чаще - в абортивном материале при самопроизвольном прерывании беременности. Женщины с данным синдромом имеют особенности строения тела, недоразвитые репродуктивные органы, вследствие чего возникает бесплодие.
Синдром трисомии Х встречается реже, чем моносомия Х, а именно в 1 случае на 10000 новорожденных. Характерными для данной патологии являются высокий рост женщины, а также оказывает негативное влияние на способность к обучению и физическое развитие. При этом фертильная функция сохраняется.
Одной из самых частых количественных патологий половых хромосом является синдром Клайнфельтера, частота которого составляет 1:500 новорожденных. При этом синдроме нарушается физическое и умственное развитие. Мужчины с данной патологией бесплодны.
Также существует синдром дисомии Y (синдром Джейкобса), при котором мужчины имеет дополнительную копию хромосомы Y, Данная патология также считается частой (1:1000 новорожденных), и характеризуется особенностями поведения и способности к обучению. В отличии от мужчин с синдромом Клайнфельтера, мужчины с дисомией Y могут иметь детей.
НИПТ - Вт
неинвазивный пренатальный тест высокой точности
Смотрите также по теме:
НИПТ-Вт. Информационная анкета
Информированное добровольное согласие пациента
Пример результата исследования НИПТ-ВТ
Флаер сравнительной характеристики методов пренатальной диагностики