м. Київ, проспект Перемоги, 121-Б 8:00 - 18:00 ПН-СБ

Медичний центр ІГР підготував бонус для пацієнтів тесту НІПТ-ВТ

Тепер Ви зможете отримати до стандартного скринінгу хромосомних порушень безкоштовний бонус, а саме дослідження у плода генних захворювань, таких як муковісцидоз, фенілкетонурія і інші. (З повним списком патологій Ви можете ознайомитися нижче)

Бонус для пацієнтів, які звернуться за неінвазивним пренатальним тестом НІПТ-ВТ

Все, що від Вас потрібно, записатися на тест, в призначений термін прийти в Медичний центр ІГР для забору крові у вагітної жінки, а також клітин зі слизової щоки (зішкріб буккального епітелію) у чоловіка, тобто батька малюка (можна курити, їсти, пити нічого крім води, чистити зуби або жувати жувальну гумку за 30 хвилин до взяття зразка).

Даний бонусний тест доступний для одноплідних вагітностей і вагітності близнюками, отриманих як природним шляхом, так і з застосуванням екстракорпорального запліднення(ЭКЗ).

Термін, в якому проводиться забір крові вагітної жінки, повинен становити не менше 10 тижнів.

Тест не може бути проведений для вагітностей, отриманих при донації яйцеклітин або сперматозоїдів, в програмах сурогатного материнства або при багатоплідній вагітності, де один плід зупинився в розвитку внутрішньоутробно.

Пацієнти із злоякісними новоутвореннями або мали впрошлом дану патологію, пацієнти, які перенесли трансплантацію кісткового мозку або органу, також не підлягають даного дослідження.

Позитивний або високий ризик, отриманий в результаті дослідження, показує, що плід в одному з чотирьох випадків може бути ураженим захворюванням. Тому необхідно позитивний результат підтверджувати безпосередньо на клітинах плода, отриманих при амниоцентезе.

Співробітники Медичного центру ІГР будуть раді відповісти на всі Ваші питання за номерами телефонів (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03 та за адресою м.Київ, проспект Перемоги, 121-Б.

Список захворювань, доступних до дослідження:

  • 3 Methylcrotonyl CoA Carboxylase Deficiency 1
  • 3 Methylcrotonyl CoA Carboxylase Deficiency 2
  • Abetalipoproteinemia
  • Arthrogryposis Mental Retardation Seizures
  • Autosomal recessive polycystic kidney disease
  • Bardet Biedl syndrome 12
  • Beta thalassemia
  • Canavan disease
  • Choreacanthocytosis
  • Crigler Najjar syndrome, Type I
  • Cystic fibrosis
  • Factor V Leiden thrombophilia
  • Factor XI deficiency
  • Familial dysautonomia
  • Familial Mediterranean fever
  • Fanconi anemia (FANCG-related)
  • Glycine encephalopathy (GLDC-related)
  • Glycogen storage disease, Type 3
  • Glycogen storage disease, Type 7
  • GRACILE Syndrome
  • Inclusion body myopathy, Type 2
  • Isovaleric acidemia Joubert syndrome, Type 2
  • Junctional epidermolysis bullosa, Herlitz type
  • Leber congenital amaurosis (LCA5-related)
  • Leydig cell hypoplasia [Luteinizing Hormone Resistance]
  • Limb girdle muscular dystrophy, Type 2E
  • Lipoamide Dehydrogenase Deficiency [Maple syrup urine disease, Type 3]
  • Lipoprotein lipase deficiency
  • Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
  • Maple syrup urine disease, Type 1B
  • Methylmalonic academia (MMAA-related)
  • Multiple sulfatase deficiency
  • Navajo neurohepatopathy [MPV17-related hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome]
  • Neuronal ceroid lipofuscinosis (MFSD8-related)