Теперь Вы сможете получить к стандартному скринингу хромосомных нарушений бесплатный бонус, а именно исследование у плода генных заболеваний, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия и другие. (с полным списком патологий Вы можете ознакомиться ниже)
Бонус для пациентов, которые обратятся за неинвазивным пренатальным тестом НИПТ-ВТ
Все, что от Вас требуется, записаться на тест, в назначеный срок прийти в Медицинский центр ИГР для забора крови у беременной женщины, а также клеток со слизистой щеки (соскоб буккального эпителия) у супруга, то есть отца малыша (нельзя курить, есть, пить ничего кроме воды, чистить зубы или жевать жевательную резинку за 30 минут до взятия образца).
Данный бонусный тест доступен для одноплодных беременностей и беременности близнецами, полученых как естественным путем, так и с применением экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Срок, в котором проводится забор крови беременной женщины, должен составлять не менее 10 недель .
Тест не может быть проведен для беременностей, полученных при донации яйцеклеток или сперматозоидов, в програмах суррогатного материнства или при многоплодной беремености, где один плод остановился в развитии внутриутробно.
Пациенты со злокачественными новообразованиями или имевшие впрошлом данную патологию, пациенты, перенесшие трансплантацию костного мозга или органа, также не подлежат данному исследованию.
Положительный или высокий риск, полученый в результате исследования, показывает, что плод в одном из четырех случаев может быть пораженным заболеванием. Поэтому необходимо положительный результат подтверждать непосредственно на клетках плода, полученных при амниоцентезе.
Сотрудники Медицинского центра ИГР будут рады ответить на все Ваши вопросы по номерам телефонов (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03 и по адресу г. Киев, проспект Победы, 121-Б.
Список заболеваний, доступных к исследованию:
- 3 Methylcrotonyl CoA Carboxylase Deficiency 1
- 3 Methylcrotonyl CoA Carboxylase Deficiency 2
- Abetalipoproteinemia
- Arthrogryposis Mental Retardation Seizures
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Bardet Biedl syndrome 12
- Beta thalassemia
- Canavan disease
- Choreacanthocytosis
- Crigler Najjar syndrome, Type I
- Cystic fibrosis
- Factor V Leiden thrombophilia
- Factor XI deficiency
- Familial dysautonomia
- Familial Mediterranean fever
- Fanconi anemia (FANCG-related)
- Glycine encephalopathy (GLDC-related)
- Glycogen storage disease, Type 3
- Glycogen storage disease, Type 7
- GRACILE Syndrome
- Inclusion body myopathy, Type 2
- Isovaleric acidemia Joubert syndrome, Type 2
- Junctional epidermolysis bullosa, Herlitz type
- Leber congenital amaurosis (LCA5-related)
- Leydig cell hypoplasia [Luteinizing Hormone Resistance]
- Limb girdle muscular dystrophy, Type 2E
- Lipoamide Dehydrogenase Deficiency [Maple syrup urine disease, Type 3]
- Lipoprotein lipase deficiency
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Maple syrup urine disease, Type 1B
- Methylmalonic academia (MMAA-related)
- Multiple sulfatase deficiency
- Navajo neurohepatopathy [MPV17-related hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome]
- Neuronal ceroid lipofuscinosis (MFSD8-related)