м. Київ, проспект Берестейський, 121-Б 8:00 - 17:00 ПН-СБ

Діагностика і профілактика м'язової дистрофії Дюшенна та гемофілії в "Медичному центрі ІГР"

Диагностика и лечение гемофилии и синдрома мышечной дистрофии Дюшенна

Тільки в «Медичному центрі ІГР» ви можете отримати ексклюзивну послугу за визначенням статі дитини на ранніх термінах вагітності

Визначення статі дитини з 8 тижні вагітності

Тепер Ви можете дізнатися стать дитини, починаючи з 8-го тижня вагітності, всього лише здавши кров з пальця. При цьому Ви не ризикуєте своїм здоров'ям і не піддаєте ризику розвиток вагітності і малюка.

Діагностика захворювань

Особливо даний тест важливий для сімей, де є носії генетичних захворювань, пов'язаних зі статтю, або X-зчеплених захворювань, до яких відносяться:

  • гемофілія А і гемофілія В,
  • м'язова дистрофія Дюшенна,
  • X-зчеплений іхтіоз,
  • синдром Морріса,
  • синдром Кабукі,
  • м'язова дистрофія Беккера,
  • хвороба Брутона,
  • синдром Віскотта-Олдріча,
  • синдром Лоу,
  • синдром Аллана-Херндона-Дадлі,
  • спадкове порушення колірного зору або дальтонізм

Дана група захворювань відома своїми важкими проявами в здоров'я людини. Вчені всього світу ведуть дослідження і розробку медикаментів, які могли б допомогти в лікуванні X-зчеплених захворювань.

Лікування м'язової дистрофії Дюшенна препаратом Exondys 51

Деякі препарати вже дозволені і впроваджені в медичну практику. Так, в США схвалено перший ін'єкційний препарат Exondys 51 (етеплірсен) для лікування пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшенна як замісна терапія, але тільки для форм, які викликані випаданням (делецией) екзона 51 в гені дистрофина. Також тривалий час застосовують препарат Емфлаза (Emflaza, дефлазакорт), але для симптоматичного лікування хлопчиків з хворобою Дюшенна. Детальніше дивіться в статті https://www.apteka.ua/article/385248.

Лікування гемофілії

Гемофилия

У свою чергу, британські вчені успішно провели випробування препарату для лікування гемофілії, яке відновлює або наближає до нормального рівень фактора згортання крові VIII. Подробиці є в матеріалі https://hi-news.ru/research-development/britanskie-mediki-ispytali-novoe-lekarstvo-ot-gemofilii.html.

На даному етапі розвитку науки неможливо повністю позбудеться від генетичного захворювання, а тільки поліпшити якість життя хворої людини. Але вже зараз стало реальним попередити народження хворої дитини, застосовуючи технології, доступні в нашому медичному центрі.

Діагностика статевої приналежності дитини і X-зчеплених захворювань в "Медичному центрі ІГР"

Встановивши стать дитини ще на ранніх етапах розвитку ембріона, Ви можете прийняти рішення про пролонгацію вагітності або про проведення подальших досліджень із застосуванням інвазивних пренатальних методів (біопсія хоріона, амніоцентез). Проведення даних тестів дозволить Вам переконатися, що малюк не матиме проявів X-зчеплених захворювань після народження або ж почати ранню терапію з перших днів життя дитини.

Якщо ви пред'явіть укладення докторів або результати, що підтверджують наявність даних патологій в сім'ї, тоді дослідження для вас буде проведено за спеціальною зниженою ціною.

Результат дослідження може бути відомий вже через 3 робочих дня!

Що здати матеріал для аналізу, не потрібно спеціальної підготовки або попереднім записом. Процедура займе у вас не більше 15 хвилин. Все, що вам потрібно, це:

  1. Прийти в «Медичний центр ІГР»;
  2. Здати кров з пальця (капілярна кров);
  3. Отримати результат.

За більш детальною інформацією звертайтеся за телефонами (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03.

З «Медичним центром ІГР» навіть найнеймовірніше стає реальним!