Для одноплідних вагітностей | Для багатоплідної вагітності або після редукції / зупинки розвитку одного з плодів |
|
|
Тепер тест дозволяє визначити не тільки стать плоду і наявність часто зустрічаються хромосомних патології, а також дає можливість виключити народження дитини з мікроделеціоннимі хромосомними порушеннями, такими як синдром Ді Джорджі, синдром делеції 1р36, синдром Сміт-Магеніс, синдром Вольфа-Хіршхорн.
1086 | НІПТ-ВТ Неінвазивний пренатальний тест високої точності (трисомії 13, 18, 21, анеуплодії Х, Y; стать плоду, мікроделеції) | 9500 | Грн. |
У разі виявлення мікроделеції необхідно виконати инвазивную пренатальну процедуру для підтвердження наявності даного порушення безпосередньо в клітинах плода із застосуванням спеціальних флуоресцентних міток. Дану процедуру Ви можете виконати в нашому медичному центрі, де послуги Вам надасть висококваліфікований персонал, а також будуть доступні спеціальні знижки.
Телефони для запису: (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03.