м. Київ, проспект Берестейський, 121-Б 8:00 - 17:00 ПН-СБ

ВВЕДЕННЯ НОВОЇ ПОСЛУГИ, ЯКІЙ НЕМАЄ АНАЛОГІВ В УКРАЇНІ !!!

В недалекому майбутньому «Медичний центр ІГР» надасть нову послугу, якої немає аналогів на території України. Нашим пацієнтам стане доступним тестування на різні захворювання генетичного походження і схильності до хвороб. Особливістю послуги є те, що досліджувані патології специфічні саме для населення наших широт.

Як відомо, для конкретних національностей та етнічних груп характерні певні генетичні захворювання. Наприклад, для слов'ян - це фенілкетонурія, муковісцидоз, хвороба Вільсона - Коновалова, для східних народів - таласемія, для євреїв - синдром Канавана, синдром Блума, синдром Фанконі і ін. Тому ефективність обстеження і його інформативність безпосередньо залежить від правильно орієнтованої діагностики. Такі цілі сформували новий напрямок у медичній сфері - персоналізована медицина, яка базується на знаннях про генетичні особливості людини і спрямована на ранню профілактику розвитку захворювань. При цьому аналіз ДНК дає можливість виявити генетичну схильність до мультифакторна патологій: серцево-судинні захворювання (наприклад, ішемічна хвороба серця), хвороби шлунково-кишкового тракту (холецистит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки), порушення обміну речовин (цукровий діабет), онкологічні патології та багато інших. Також необхідно враховувати, що кожна людина в своєму індивідуальному наборі генів може носити від 4 до 9 дефектних (мутантних) генів, які не дають прояви на здоров'я носія, але з неабиякою ймовірністю (від 25%) можуть проявитися у потомства. Також мутації можуть виникати безпосередньо в статевій клітині (ооцит, сперматозоїд). Для прогнозування і уникнення подібних ситуацій генетичне обстеження є невід'ємним при плануванні сім'ї та вагітності. Знання про носійство мутантних генів допоможе подружжю своєчасно провести діагностику ембріона до перенесення в матку або ж виконати пренатальне дослідження на наявність генних захворювань плода.

Класичних генних хвороб, згідно з довідником OMIM, на 2008 р зареєстровано близько 4000, з них 84% (понад 3300) обумовлені мутаціями в 1990 генах. На сьогоднішній день вже відомо більше 6000 генетичних патологій. При цьому спадкові захворювання можуть проявляти себе в період дитинства (наприклад, фенілкетонурія) або в більш пізньому віці (наприклад, хорея Хантінгтона, перші порушення виникають у віці 30-50 років). У багатьох випадках складно поставити точний діагноз, грунтуючись лише на симптомах, так як вони мають схожість з симптомами інших захворювань, а також можуть проявлятися «стертою» клінічною картиною. Тому генетичне обстеження широкого спектра дозволить лікарю своєчасно виявити ризики спадкових захворювань або поставити діагноз, а в ряді випадків розробити персональну програму ранньої профілактики. Також знання індивідуальних генетичних особливостей може допомогти визначити причини безпліддя, передбачити ускладнення перебігу вагітності, і, відповідно, розробити персональний план заходів, спрямований на зниження ймовірності зазначених подій.

У нашому центрі комплексна генетична діагностика буде проводитися за такими групами патологій:

  • Мультифакторні хвороби
  • Нервово-м'язові захворювання
  • Спадкові хвороби обміну
  • Хвороби органів зору та слуху
  • Гематологічні захворювання
  • Мітохондріальні захворювання
  • Найбільш поширені моногенні захворювання

Слідкуйте за новинами нашої клініки, щоб дізнатися точну дату введення генетичної діагностики, умови забору матеріалу, терміни виконання і вартість аналізу.

«Медичний центр ІГР» піклується не тільки про Ваше здоров'я, а й про здоров'я майбутніх поколінь!