Метаболізм лікарських препаратів

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 2 поліморфізмів у 1 гені, використовується для вирішення питання про доцільність призначення статинів. Ефективність заходів, які вживають для корекції ліпідних порушень, неоднакова в осіб із різними генотипами гена аполіпротеїну Е. В залежності від генотипу, максимально ефективними є або призначення статинів і фізичні вправи, або дієта з низьким вмістом жирів.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Вирішення питання про доцільність призначення статинів.

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 3 поліморфізмів у 3 генах - генетичних чинників посилення клінічної ефективності при застосуванні пеніциламіна на фоні лікування ревматоїдного артриту. Пацієнти, які мають поліморфізми у генах, що кодують глутатіонтрансферази, значно рідше виявляють сприятливу відповідь на препарат пеніциламіна при лікуванні ревматоїдного артриту.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Вирішення питання про доцільність призначення пеніциламіна при лікуванні ревматоїдного артриту

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 4 поліморфізмів у 3 генах - генетичних чинників підвищеного ризику розвитку побічних реакцій при прийомі метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту. Пацієнти, які мають поліморфізми у генах, що відіграють ключову роль в метаболізмі фолієвої кислоти, значно рідше мають сприятливу відповідь та частіше мають побічні ефекти при вживанні метотрексату під час лікування ревматоїдного артриту.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Вирішення питання про доцільність призначення метотрексату при лікуванні ревматоїдного артриту

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 1 поліморфізму – дослідження ризику розвитку побічних реакцій при вживанні атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця. Пацієнти, які мають поліморфізми у гені, що кодує ангіотензинперетворюючий фермент, значно рідше мають сприятливу відповідь при вживанні атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або при терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Вирішення питання про доцільність призначення атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 1 поліморфізму – дослідження підвищеного ризику розвитку побічних реакцій при вживанні аспірину та плавіксу у якості антиагрегантної терапії. Пацієнти, які мають поліморфізми у гені глікопротеїну IIIа, значно рідше мають сприятливу відповідь та частіше мають побічні ефекти при вживанні аспірину та плавіксу у якості антиагрегантної терапії.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Вирішення питання про доцільність призначення аспірину та плавіксу у якості антиагрегантної терапії