м. Київ, проспект Перемоги, 121-Б 8:00 - 18:00 ПН-СБ

Метаболізм лікарських препаратів

1117

Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 2 поліморфізмів у 1 гені, використовується для вирішення питання про доцільність призначення статинів. Ефективність заходів, які вживають для корекції ліпідних порушень, неоднакова в осіб із різними генотипами гена аполіпротеїну Е. В залежності від генотипу, максимально ефективними є або призначення статинів і фізичні вправи, або дієта з низьким вмістом жирів.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

 

1118

Аналіз ефективності пеніциламіна при лікуванні ревматоїдного артриту_мінімальний (3 поліморфізми)

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 3 поліморфізмів у 3 генах - генетичних чинників посилення клінічної ефективності при застосуванні пеніциламіна на фоні лікування ревматоїдного артриту. Пацієнти, які мають поліморфізми у генах, що кодують глутатіонтрансферази, значно рідше виявляють сприятливу відповідь на препарат пеніциламіна при лікуванні ревматоїдного артриту.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

1119

Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 4 поліморфізмів у 3 генах - генетичних чинників підвищеного ризику розвитку побічних реакцій при прийомі метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту. Пацієнти, які мають поліморфізми у генах, що відіграють ключову роль в метаболізмі фолієвої кислоти, значно рідше мають сприятливу відповідь та частіше мають побічні ефекти при вживанні метотрексату під час лікування ревматоїдного артриту.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

1120

Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 1 поліморфізму – дослідження ризику розвитку побічних реакцій при вживанні атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця. Пацієнти, які мають поліморфізми у гені, що кодує ангіотензинперетворюючий фермент, значно рідше мають сприятливу відповідь при вживанні атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або при терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

1121

Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 1 поліморфізму – дослідження підвищеного ризику розвитку побічних реакцій при вживанні аспірину та плавіксу у якості антиагрегантної терапії. Пацієнти, які мають поліморфізми у гені глікопротеїну IIIа, значно рідше мають сприятливу відповідь та частіше мають побічні ефекти при вживанні аспірину та плавіксу у якості антиагрегантної терапії.

Показання для проведення цього генетичного аналізу: