1114 Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

Коротко про аналіз:

Цей аналіз є генетичним дослідженням 16 поліморфізмів у 11 генах, яке дозволяє спрогнозувати ризик інфаркту міокарда. Інфаркт міокарда (ІМ) є одним з грізних наслідків тих серцево-судинних захворювань (ССЗ), які супроводжуються порушенням коронарного кровотоку. У більшості випадків основною причиною інфаркту міокарда є атеросклероз коронарних судин. До потенційних генів-кандидатів ІМ відносять, перш за все, гени, що детермінують формування фізіологічних процесів, порушення яких створюють ризик розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС). Серед них виділяють групу генів аполіпопротеїнів, як білків, що займають центральне місце в ліпідному обміні, генів ренін-ангіотензинової системи, які відіграють ключову роль в регуляції артеріального тиску, генів системи згортання крові та генів ендотелію, які відіграють значну роль у регуляції вазодилатації (розслаблення васкулярної мускулатури), регулюючи кровотік та системний артеріальний тиск і забезпечуючи тромборезістентность та артеріозахисну функцію ендотелію.

Показання для проведення цього генетичного аналізу:

• Наявність в анамнезі або у найближчих родичів випадків інфаркту міокарда, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, ішемічної хвороби серця, особливо у молодому віці (до 50-55 років).
• При наявності супутніх несприятливих чинників (куріння, хронічного стресу).