м. Київ, проспект Берестейський, 121-Б 8:00 - 17:00 ПН-СБ

1085 Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності

Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій

 

Коротко про аналіз:

Генетичні причини або хромосомні порушення є найпоширенішою причиною передчасного переривання вагітності. Цей аналіз є комплексним генетичним дослідженням 8 поліморфізмів у 7 генах, пов’язаних із ризиком підвищеного згортання крові (тромбозів) у вагітних, а також зі схильністю до підвищеного рівня гомоцистеїну. Дослідження показали, що ризик тромбозів у вагітних жінок підвищується у 4-10 разів та є причиною третини смертельних випадків під час вагітності, при цьому генетичні дефекти були виявлені у 30-60% вагітних жінок з тромбозом. Тромбози під час вагітності можуть спричинити викидні, мертвонародження у другому або третьому триместрі, відшарування плаценти, що може викликати сильну кровотечу, небезпечну для матері та дитини. Підвищений рівень гомоцистеїну призводить до порушення метаболізму фолієвої кислоти (дефіцит фолієвої кислоти), що може бути причиною патології розвитку плода (ізольовані дефекти нервової трубки, хромосомні аномалії, розщілина верхньої губи та піднебіння), відшарування плаценти, гестаційної гіпертензії, спонтанних абортів та передлежання плаценти, а також передчасних пологів та низької ваги дитини при народженні.

 

Показання для проведення цього генетичного аналізу: