1084 Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій)
1084 |
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) |
1090 |
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений |
Тип біоматеріалу: венозна кров або букальний епітелій
Коротко про аналіз:
Цей аналіз є генетичним дослідженням 6 поліморфізмів у 5 генах/10 поліморфізмів у 8 генах, пов’язаних із ризиком підвищеного згортання крові (тромбозів) – генах факторів згортання крові, фолатного циклу, фібриногену, мембранних глікопротеїнів інтегрину альфа-2 та інтегрину бета-3. За результатами досліджень, носії лише одного поліморфізму у гетерозиготному стані у генах, пов’язаних зі схильністю до тромбофілії, мають 8-кратний ризик розвитку тромбофілії, в той час як для носіїв поліморфізму у гомозиготному стані цей ризик зростає до 80 разів. Провідну роль у розвитку тромбозів і асоційованих з ними захворювань відіграють гени факторів згортання крові II та V. В той же час, поліморфізми у генах факторів згортання крові 7 та 13A1 є захисними, вони сприяють зниженню тромбоформування, тоді як алелі дикого типу є факторами ризику.
Показання для проведення цього генетичного аналізу:
- Наявність в анамнезі або у найближчих родичів випадків тромботичних (тромбоз глибоких вен, варикозна хвороба та ін.) та тромбоемболічних захворювань
- Наявність в анамнезі тромбоемболічних ускладнень під час вагітності
- Наявність в анамнезі венозного тромбозу до 50 років та рецидивуючого венозного тромбозу
- Наявність в анамнезі венозного тромбозу в нетипових місцях (портальні, мезентеріальні, церебральні вени)
- Наявність в анамнезі венозного тромбозу у жінок, що приймають пероральні контрацептиви або гормонозамісні препарати
- Наявність в анамнезі артеріального тромбозу, а також ідіопатичної венозної тромбоемболії, не пов'язаної з катетеризацією вен або інсультом, у дітей
- Планова підготовка до операції
- Планова підготовка до вагітності