| Для одноплодных беременностей | Для многоплодной беременности или после редукции/остановки развития одного из плодов |
|
|
Теперь тест позволяет определить не только пол плода и наличие часто встречающихся хромосомных патологии, а также дает возможность исключить рождение ребенка с микроделеционными хромосомными нарушениями, такими как синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1р36, синдром Смит-Магенис, синдром Вольфа-Хиршхорна.
| 1073 | НИПТ-ВТ Неинвазивный пренатальный тест высокой точности (трисомии 13, 18, 21, анеуплодии Х, Y; пол плода) | 15000 | Грн. |
| 1086 | НИПТ-ВТ Неинвазивный пренатальный тест высокой точности (трисомии 13, 18, 21, анеуплодии Х, Y; пол плода, микроделеции) | 16900 | Грн. |
В случае выявления микроделеции необходимо выполнить инвазивную пренатальную процедуру для подтверждения наличия данного нарушения непосредственно в клетках плода с применением специальных флуоресцентных меток. Данную процедуру Вы можете выполнить в нашем медицинском центре, где услуги Вам предоставит высококвалифицированный персонал, а также будут доступны специальные скидки.
Телефоны для записи: (044) 220-00-03, (096) 220-00-03, (095) 220-00-03, (093) 220-00-03