1084 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатиях, тромбофилий)

1090 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатиях, тромбофилий) расширенный

Тип биоматериала: венозная кровь или буккальный эпителий

Коротко об анализе:

Этот анализ является генетическим исследованиям 6 полиморфизмов в 5 генах / 10 полиморфизмов в 8 генах, связанных с риском повышенного свертывания крови (тромбозов) - генах факторов свертывания крови, фолатного цикла, фибриногена, мембранных гликопротеинов интегрина альфа-2 и интегрина бета-3 . По результатам исследований, носители только одного полиморфизма в гетерозиготном состоянии в генах, связанных со склонностью к тромбофилии, имеют 8-кратный риск развития тромбофилии, в то время как для носителей полиморфизма в гомозиготном состоянии этот риск возрастает до 80 раз. Ведущую роль в развитии тромбозов и ассоциированных с ними заболеваний играют гены факторов свертывания крови II и V. В то же время, полиморфизмы в генах факторов свертывания крови 7 и 13A1 являются защитными, они способствуют снижению тромбоформування, тогда как аллели дикого типа являются факторами риска.

Показания для проведения этого генетического анализа:

Наличие в анамнезе или у ближайших родственников случаев тромботических (тромбоз глубоких вен, варикозная болезнь и др.) И тромбоэмболических заболеваний
Наличие в анамнезе тромбоэмболических осложнений во время беременности
Наличие в анамнезе венозного тромбоза до 50 лет и рецидивирующего венозного тромбоза
Наличие в анамнезе венозного тромбоза в нетипичных местах (портальные, мезентериальные, церебральные вены)
Наличие в анамнезе венозного тромбоза у женщин, принимающих пероральные контрацептивы или гормонозаместительной препараты
Наличие в анамнезе артериального тромбоза, а также идиопатической венозной тромбоэмболии, не связанной с катетеризацией вен или инсультом, у детей
Плановая подготовка к операции
Плановая подготовка к беременности