03115, Kiev, Ukraine, Pobedy Avenue, 121 B 8:00 - 20:00 Mon-Sat

אבחון גנטי

PGT-A

PGT-A, או בדיקה גנטית לפני הניתוח לניתוחי אנוש, היא בדיקה גנטית המתבצעת על עוברים המיוצרים באמצעות IVF. PGT-A נותן מידע על בריאותו הגנטית של העוברים כדי לעזור לנו לבחור את העובר הטוב ביותר להעברה ולשיפור הסיכוי להגיע להריון מוצלח.

PGT-A פועל על ידי התבוננות בכמות החומר הגנטי בתוך עוברי IVF. חומר גנטי זה שוכן במבנים הנקראים כרומוזומים. הכרומוזומים חשובים מאוד לצמיחה והתפתחות בריאה.

עוברים עם המספר הלא נכון של הכרומוזומים (המכונים גם עוברים אנאופלואידים) בדרך כלל אינם גורמים להריון מוצלח או עלולים להוביל ללידת ילד עם מצב גנטי.

לעוברים עם המספר הנכון של הכרומוזומים (המכונים גם עוברי euploid) סיכוי טוב יותר להוביל להריון מוצלח.

PGT-A מזהה עוברים עם המספר הנכון של הכרומוזומים, כך שצוות הטיפול שלך יכול לבחור את העובר עם הסיכוי הטוב ביותר להוביל להצלחת IVF.

היתרונות של ה- PGT-A

  • סיכוי גבוה יותר להריון
  • הפחתה בסיכון להפלה
  • אמון רב יותר בהעברת עובר בודד, הימנעות מסיכונים בריאותיים הקשורים להריונות תאומים או שלישייה
  • הפחתה של מספר מחזורי הפריה חוץ גופית הנחוצה להשגת הריון, מה שעלול להפחית את זמן ההיריון ואת עלויות המחזורים הנוספים

PGT-SR

PGT-SR הוא בדיקה גנטית לפני הניתוח לצורך הסדרים מבניים כרומוזומליים, שניתן לבצע כדי לשפר את הסיכוי להקמת הריון בריא. PGT-SR כולל בדיקת עוברים הנוצרים באמצעות הפריה חוץ גופית (IVF) ואז העברת עוברים רגילים בלבד.

FISH (הכלאה באתר פלואורסצנט) היא טכנולוגיה חדשה לחלוטין המאפשרת לברר את מספר הכרומוזומים 13, 16, 18, 21, 22, X, Y בעובר. בהכלאה פלואורסצנטית באתרו משתמשים בבדיקות פלורסנט הנקשרות לאתרים ספציפיים של הכרומוזום בדרגה גבוהה של השלמה רצף לבדיקות. בדיקות הפלורסנט הינן חומצה גרענית המסומנת בקבוצות פלורסנט ויכולות להיקשר לרצפי DNA / RNA ספציפיים.

שיטת רצף ה- DNA של הדור הבא (NGS) מבוססת על פענוח של שברי מולקולות DNA. רצף בסיסי המרכיב שלו מספק אחסון, העברת מדור לדור והטמעת תוכנית גנטית להתפתחות ותפקוד הגוף.

מוקדם יותר, נמצא כי הגנום האנושי מכיל 20-25 אלפי גנים פעילים, כלומר רק 1.5% מכל החומר הגנטי. הגנים מופצים באופן לא אחיד לכרומוזומים. כל כרומוזום מכיל אזורים עשירים בגן ועוני גנים. לכן בעזרת רצף דור חדש (NGS) ניתן לבצע ניתוח הן של הגן והן של הכרומוזום.

בדיוק תכונה זו של ה- NGS מאפשרת למומחים שלנו לגלות את השלם הכרומוזומלי המלא של העוברים לפני שהם יועברו לרחם. זה עוזר לנו לגלות לא רק את המחלות השכיחות ביותר אלא גם הפרעות כרומוזומליות נדירות.

תחום חשוב נוסף, בו נוכל להשתמש ב- NGS - אבחון טרום לידתי פולשני. ליקויים בהתפתחות העובר קשורים לרוב באנומליה הכרומוזומלית. בעזרת שיטת NGS מודרנית, שאנו מספקים במרכז הרפואי IGR, התאפשר לבצע מחקר של תאי העובר.

PGS

לנשים מבוגרות יש סיכוי גבוה יותר לביצים עם כרומוזומים חריגים, ולכן בדרך כלל סקר זה מוצע לנשים מעל גיל 38. באופן דומה, נשים שעברו הפלות חוזרות ונשנות או אי ספיקת השתלה עשויות להשתמש בבדיקה זו כדי לסייע בהעברת עובר תקין כרומוזומלי המעניק סיכוי גבוה יותר ללידה חיה בריאה.

היתרונות של PGS

  • סיכוי גבוה יותר להריון
  • הפחתה בסיכון להפלה
  • צמצום הסיכון להריון מרובה על ידי בחירת עובר יחיד להעברה
  • קיצור פוטנציאלי של הזמן הנדרש להשגת הריון ועלויות מחזורים נוספים.

במהלך PGS מוקרנים רק העוברים שהתפתחו לשלב בלסטוציסט במעבדה (לאחר 5-6 ימי פיתוח); לפיו מסיר מספר קטן של תאים מהעובר במהלך ביופסיה על ידי אחד העוברים המומחים שלנו. עוברי הביופסיה שלך יוקפאו אז במעבדה שלנו באתר תוך שימוש בזכוכית בזמן שאנחנו ממתינים לתוצאות מהמעבדה המתמחה בגנטיקה.

רק עוברים ללא הפרעות כרומוזומליות יונחו בחזרה ברחם באמצעות הליך שנקרא העברת עוברים קפואים.