基因诊断

PGT-A

PGT-A（即非整倍性的植入前基因测试）是对通过IVF产生的胚胎进行的基因测试。 PGT-A提供有关胚胎遗传健康的信息，以帮助我们选择最佳的胚胎进行移植，并增加成功妊娠的机会。

PGT-A通过观察IVF胚胎内的遗传物质数量来起作用。这种遗传物质位于称为染色体的结构内。染色体对于健康成长和发展非常重要。

染色体数目不正确的胚胎（也称为非整倍体胚胎）通常不会成功怀孕或可能导致患有遗传病的孩子的出生。

具有正确数目的染色体的胚胎（也称为整倍体胚胎）更有可能导致成功怀孕。

PGT-A可识别具有正确染色体数的胚胎，因此您的护理团队可以选择最有可能导致IVF成功的胚胎。

PGT-A的好处

• 怀孕的机会更高
• 减少流产的风险
• 对转移单个胚胎更有信心，避免了双胞胎或三胞胎怀孕带来的健康风险
• 减少需要怀孕的IVF周期数，可能减少怀孕时间和额外周期的费用

PGT-SR

是用于染色体结构重排的植入前基因测试，可进行以提高建立健康怀孕的机会。 PGT-SR涉及测试通过体外受精（IVF）创建的胚胎，然后仅转移正常胚胎。

FISH（荧光原位杂交）是一项全新的技术，可以找出胚胎中13、16、18、21、22，X，Y染色体的数量。荧光原位杂交使用荧光探针，其与染色体的特定位点结合，并且与检查的序列高度互补。荧光探针是用荧光基团标记的核酸，可以与特定的DNA / RNA序列结合。

下一代DNA测序（NGS）方法基于DNA分子片段的解密。它的组成基础的序列提供了存储，世代相传，以及执行了用于人体发育和功能的遗传程序。

早先发现，人类基因组包含20-25 000个活性基因，即仅占所有遗传物质的1.5％。基因不均匀地分布在染色体上。每个染色体均包含各种基因丰富和基因贫乏的区域。因此，借助新一代测序（NGS），可以对基因和染色体进行分析。

正是NGS的这一功能使我们的专家能够在将胚胎转移到子宫之前发现其完整的染色体补体。它不仅可以帮助我们发现最常见的疾病，还可以发现罕见的染色体疾病。

我们可以使用NGS的另一个重要领域-侵入性产前诊断。胎儿发育的缺陷通常与染色体异常有关。借助于我们在IGR医疗中心提供的现代NGS方法的帮助，对胎儿细胞进行研究成为可能。

PGS

年龄较大的女性更有可能拥有染色体异常的卵，因此通常为38岁以上的女性提供这种筛查。同样，遇到反复流产或着床失败的妇女也可以使用该检测方法来帮助转移染色体正常的胚胎，从而有更高的健康活产机会。

PGS的好处

怀孕的机会更高
减少流产的风险
通过选择单个胚胎进行转移，将多胎妊娠的风险降至最低
可能会缩短怀孕时间和额外周期的费用。
在PGS期间，仅筛选在实验室中已发育到胚泡期的胚胎（发育5-6天）。从而由我们一位熟练的胚胎学家在活检期间从胚胎中去除了少量细胞。然后，您的活检胚胎将通过玻璃化在我们的现场实验室冷冻，同时我们等待专业遗传学实验室的结果。

仅将没有任何染色体异常的胚胎通过称为冷冻胚胎移植的程序放回子宫中。