Medical Centre
Genetic Logo

Генетические исследования цены


НОВИНКА! «НИПТ – Вт» - неинвазивный пренатальный тест высокой точности, который во время беременности безошибочно определяет три наиболее распространенных хромосомных заболевания плода, а именно синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.  Дополнительно с помощью теста «НИПТ – Вт» возможно определение пола ребенка. Цену теста в прайс листе смотрите по номером 1073. Подробнее о тесте смотрите по ссылке  >>>


1001 FISH - исследование анеуплоидий сперматозоидов ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3135 Грн.
1002 FISH- диагностика на абортивном материале 2200 Грн.
1004 FISH- диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 2500 Грн.
1006 Определение биологического родства 2 чел. (отец + ребенок)** 4300 Грн.
1007 Определение биологического родства 3 чел. (отец+мать+ребенок)** 4300 Грн.
1008 Определение биологического родства (еще один ребенок)** 1600 Грн.
1010 Определение биологического родства (пренатально, один плод.)** 4940 Грн.
1011 Ген. скрининг перед ICSI при мужском факторе бесплодия 2000 Грн.
1012 ДНК-диагностика фенилкетонурии** 1050 Грн.
1013 ДНК-диагностика гемофилии А** 900 Грн.
1014 ДНК-диагностика муковисцидоза** 700 Грн.
1015 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена (анализ делеции)** для мальчиков 900 Грн.
1016 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена ( комплексная диагностика семьи, определение носительства для родственников матери больного, 2-3 чел.)** 1200 Грн.
1017 ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы для пациентов мужского пола** 900 Грн.
1018 ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников (FMRI , FSHR, INHa)-СПИЯ** 1800 Грн.
1019 ДНК-диагностика наследственного гемохроматоза** 550 Грн.
1020 ДНК-диагностика наследственной мотосенсорной невропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А-ШМТ** 700 Грн.
1021   0 Грн.
1022 ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеции SMN1)-СМА** 750 Грн.
1023 ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии (комплексная диагностика семьи 3 особы) 1800 Грн.
1024 ДНК-диагностика хореи Гентингтона-ХГ** 750 Грн.
1025 Исследование кариотипа одного человека 1550 Грн.
1026 Исследование кариотипа одного человека срочно 2090 Грн.
1028 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии, 1-й трим. 720 Грн.
1029 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии 2-й трим. 810 Грн.
1030 Забор материала для пренатальной диагностики плода 1760 Грн.
1031 Кариотипирование абортивного материала 1550 Грн.
1032 Пакет генетического тестирования для доноров ооцитов(муковисцидоз, ломкая Х-хромосома, гетерозиготное носительство спинальной мышечной атрофии) - ДО** 1600 Грн.
1033 Пакет генетического тестирования для супружеских пар с привычным невынашиванием беременности и беслодием-НВ** 2740 Грн.
1034 Пакет генетического тестирования : анализ гетерозиготного носительства муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы - ПГТ** 2600 Грн.
1035 Пакет генетического тестирования для женщин с низким овариальным резервом - ППО** 2200 Грн.
1036 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидии по 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомам (PGS) 13900 Грн.
1037 Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных патологий эмбриона по 13, 18, 21, X, Y хромосомам для носителей стандартной транслокации (PGD) 13900 Грн.
1038 Дополнительное исследование 1 хромосомы (PGD)для носителей стандартной транслокации (PGD) 3150 Грн.
1039 Дополнительное исследование 2 хромосом (PGD) для носителей стандартной транслокации (PGD) 4720 Грн.
1040 Дополнительное исследование 1 хромосомы(PGD) для носителей индивидуальной транслокации (PGD) 15730 Грн.
1041 Подготовка абортивного материала для кариотипирования 660 Грн.
1042 Пренатальная ДНК- диагностика муковисцидоза 1600 Грн.
1043 Пренатальная ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии 1600 Грн.
1044 Пренатальная ДНК- диагностика пола плода при Х сцепленных заболеваниях 1600 Грн.
1045 Пренатальная ДНК- диагностика фенилкетанурии 1600 Грн.
1046 Пренатальная ДНК- диагностика гемофилии А 1600 Грн.
1047 Пренатальная ДНК- диагностика мышечной дистрофии Дюшена 1600 Грн.
1048 Пренатальная ДНК- диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х хромосомы 1600 Грн.
1049 Пренатальная ДНК- диагностика Хореи Гентингтона 1400 Грн.
1050 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по двум хромосомам(нативний препарат для исключения мозаицизма) 1820 Грн.
1051 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по одной хромосоме(нативний препарат для исключения мозаицизма) 1090 Грн.
1052 Фрагментация ДНК сперматозоидов 1430 Грн.
1053 Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона 2150 Грн.
1054 Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости 2100 Грн.
1055 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидии по 9, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y хромосомам (PGS) 18900 Грн.
1056 Исследование кариотипа плода (кордовая кровь) 1700 Грн.
1057 Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферической крови 250 Грн.
1058 ДНК-диагностика гетерозиготного носительства спинальной мышечной атрофии 460 Грн.
1059 Анализ микроделеций Y-хромосомы, спец. мутаций гена муковисцидоза 1400 Грн.
1060 Пакет генетического тестирования наследственной предрасположенности к тромбофилии 700 Грн.
1061 ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана** 1200 Грн.
1062 ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (АГС)** 1200 Грн.
1063 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов 4000 Грн.
1064 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов (репродуктивная панель) 2200 Грн.
1065 Цитогенетическое исследование микроделеционного синдрома (1 патология) 1270 Грн.
1066 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) 4500 Грн.
1067 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) + скрининг микроделецилнных синдромов (11 патологий) 8400 Грн.
1068 Пакет: Кариотип одного человека +скрининг микроделеционных синдромов репродуктивной панели (3 патологии) 3200 Грн.
1069 Пакет: Комплексное исследование эякулята 1 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс) 2640 Грн.
1070 Пакет: Комплексное исследование эякулята 2 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс+FISH) 5720 Грн.
1071 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидий по 13, 18, 21,X, Y хромосомам (бластоциста) 15290 Грн.
1072 Скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии 2080 Грн.
1073 НИПТ-ВТ Неинвазивный пренатальный тест высокой точности (трисомии 13, 18, 21, анеуплодии Х, Y; пол плода) 15000 Грн.
1074 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидии по 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомам (PGS) на 5-е сутки для отсроченного переноса 26790 Грн.
1075 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидии по 9, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y хромосомам (PGS) на 5-е сутки для отсроченного переноса 29690 Грн.
1076 Выделение и хранение ДНК из клеток исследуемого материалла( кровь, хорион. амниот.жидкость) 490 Грн.
1077 Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы 1 образец. Срок исследования 2 месяца. 10000 Грн.
1078 Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы 2 образца.Срок исследования 2 месяца. 18500 Грн.
1079 Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы 3 образца.Срок исследования 2 месяца. 27000 Грн.
1080 Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы от 4 до 6 образцов. Срок исполнения 2 месяца. 52000 Грн.
1081 Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы дополнительно за 1 эмбрион, начиная с 7-го. 8000 Грн.
1082 Срочно! Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы до 12 эмбрионов 84000 Грн.
1083 Анализ склонности к повышеному уровню гомоцистеина, фолатный обмен 850 Грн.
1084 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови(коагулопатий, тромбофилий) 1080 Грн.
1085 Анализ склонности к раннему обычному невынашиванию беременности. 1600 Грн.
1086 Неинвазивный пренатальный тест по крови матери (трисомии 13,18,21, анеуплодии X,Y; пол ребенка), микроделеции 16900 Грн.
1087 Установление наличия хромосомы Y у плода на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 5200 Грн.
1088 Установление наличия хромосомы Y у плода для носителей Х-сцепленной патологии на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 3900 Грн.
1089 Анализ преждевременного истощения яичников 1600 Грн.
1090 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатий, тромбофилий) расширенный 1700 Грн.
1091 Анализ склонности к привычному невынашиванию беременности 2800 Грн.
1092 Анализ склонности к гестозу 2750 Грн.